




喜保宁(Sabril),一种由美国开发的口服抗癫痫药物,广泛应用于治疗难治性部分性癫痫(CPS)成人和婴儿痉挛症。该药物的作用机制主要通过不可逆地抑制GABA氨基转移酶(GABA-T),提高大脑和脑脊液中GABA的浓度,进而增强大脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的作用,减少神经元的异常放电,从而降低癫痫发作的可能性。
喜保宁的主要作用是抑制神经元中γ-氨基丁酸(GABA)的分解,从而增强GABA的神经递质作用。GABA是一种重要的抑制性神经递质,能够减少神经元的兴奋性,从而降低癫痫发作的风险。临床研究表明,喜保宁对难治性部分性癫痫和婴儿痉挛症的治疗效果显著。
除了通过增强GABA的作用外,喜保宁还可能通过影响钠通道来减少神经元的兴奋性。钠通道是神经元膜上的重要结构,控制着神经冲动的传导。喜保宁通过调节这些通道,进一步减少了神经元的异常放电,从而增强了其抗癫痫效果。
喜保宁于2009年8月在美国获批上市,随后在2019年1月16日,FDA批准了仿制喜保宁的通用版本药上市。这使得更多患者能够负担得起这种有效的抗癫痫药物。在临床上,喜保宁主要用于治疗难治性部分性癫痫和婴儿痉挛症,尤其是在其他药物无效的情况下。
虽然喜保宁的疗效显著,但其使用也伴随较高的副作用风险,特别是不可逆的视野缺损。这种副作用可能随着服药剂量和疗程的延长而加剧。因此,建议患者在使用喜保宁期间每3至6个月进行一次视力检查,以便早期发现并处理潜在的视力问题。
孕妇使用喜保宁可能会对胎儿造成伤害,建议孕妇在医生指导下用药。喜保宁可能会通过母乳喂养对婴儿产生严重不良反应,因此不建议哺乳期女性在服用喜保宁期间进行母乳喂养。对于2至16岁的儿童患者,喜保宁作为难治性复杂部分性癫痫的辅助治疗和单药治疗婴儿痉挛的安全性和有效性已得到确认,但2岁以下儿童和1个月以下婴儿的用药安全性和有效性尚未确定,需遵医嘱。
对于2岁及以上的儿童患者以及患有轻度、中度和重度肾功能损害的成人,需要调整用药剂量,如开始使用较低剂量进行治疗。由于药物主要通过肾脏排泄,肾功能下降明显的患者应定期监测肾功能,并在医生指导下调整剂量。
喜保宁与其他抗癫痫药物可能存在相互作用,因此在联合用药时应谨慎。建议患者在使用喜保宁前告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
喜保宁作为一种有效的抗癫痫药物,不仅通过增强GABA的作用和影响钠通道来减少神经元的异常放电,还在临床应用中取得了显著的疗效。然而,患者在使用过程中应注意视力监测、特殊人群用药调整以及药物相互作用等问题,以确保安全有效地使用这一药物。
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