




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物,由Array BioPharma公司生产。这种药物在美国的售价较高,但其在治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除黑色素瘤方面效果显著,为许多患者带来了希望。
贝美替尼(Binimetinib)的市场价格因规格和来源的不同而有所差异。以下是几种常见的规格及其价格:
Array BioPharma生产的贝美替尼有以下两种常见规格:
这些价格是在美国市场上的标准售价,具体价格可能会因购买渠道和促销活动而有所波动。
除了Array BioPharma生产的贝美替尼外,市场上还有一种由老挝卢修斯生产的仿制药,其价格相对较低:
虽然仿制药的价格较低,但患者在购买时应选择正规的医疗服务机构或跨境电商平台,以确保药品的质量和安全性。
贝美替尼(Binimetinib)在使用过程中需要注意一些潜在的风险和副作用,以保障患者的安全和疗效。
在开始治疗前、治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月,应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限(LLN)的患者,贝美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定。有心血管危险因素的患者在使用贝美替尼治疗时应密切监测,如有必要,应暂停用药、减少剂量或永久停药。
静脉血栓栓塞是贝美替尼治疗过程中的一个潜在风险。根据不良反应的严重程度,医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停药。患者应密切关注任何异常症状,并及时就医。
贝美替尼可能导致眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞(RVO)。每次就诊时应评估患者的视力情况,并定期进行眼科检查。对于报告急性视力丧失或其他视力障碍的患者,应在24小时内进行眼科评估。已确诊视网膜静脉阻塞的患者应永久停用贝美替尼。
通过以上注意事项,患者可以在使用贝美替尼的过程中更好地管理和预防潜在的风险,从而提高治疗的安全性和有效性。
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