




随着医疗科技的不断进步,越来越多的新药进入市场,为患者带来了新的希望。莫美洛替尼(Momelotinib)就是其中之一。这款药物主要用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化。本文将详细介绍莫美洛替尼的价格以及用药注意事项。
截至2025年,莫美洛替尼的市场价格如下:
这一价格相对较为亲民,为许多需要长期治疗的患者提供了更多的选择。然而,由于市场波动和不同渠道的供应情况,实际购买价格可能会有所变化。因此,患者在购买时应选择正规的医疗服务机构或药房,以保证药品的质量和安全性。
目前,莫美洛替尼尚未在中国正式上市,因此患者可以通过以下几种途径购买:
无论选择哪种购买方式,都应确保药品的来源可靠,以保障自身的健康和安全。
在接受莫美洛替尼治疗的患者中,13%的患者发生了严重(包括致命)的感染,如细菌和病毒感染,包括COVID-19。38%的患者发生了不同程度的感染。因此,在开始使用莫美洛替尼治疗之前,应确保患者没有活动性感染。在治疗过程中,定期监测患者的感染体征和症状,并及时采取适当的治疗措施。
莫美洛替尼可能会导致血小板减少和中性粒细胞减少。20%的患者会出现新的或加重的血小板减少症,血小板计数低于50×109/L。8%的患者基线血小板计数低于50×109/L。因此,在治疗前和治疗期间,应定期监测患者的血小板和中性粒细胞计数,必要时调整药物剂量或暂停治疗。
莫美洛替尼可能会引起肝毒性。对于出现无法控制的急性和慢性肝病的患者,应延迟开始治疗,直到明确的病因得到调查并按临床指示进行治疗。在开始使用莫美洛替尼时,参考肝功能损害患者的剂量。在治疗期间的前6个月内,每月监测患者基线肝脏检查,然后根据临床指示定期监测。
此外,莫美洛替尼对有生育能力的女性和男性也有一定的影响。建议有生育能力但未怀孕的女性在治疗期间以及最后一剂莫美洛替尼后至少1周内使用高效避孕药。在哺乳期妇女中,目前尚不清楚莫美洛替尼是否在人乳中排泄,因此患者在使用莫美洛替尼治疗期间以及最后一次给药后至少1周内不应进行母乳喂养。
莫美洛替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议用于儿科患者。对于老年人群,特别是在65岁及以上的患者中,莫美洛替尼的安全性和有效性没有显著差异。对于严重肝功能损害患者(Child-Pugh C),莫美洛替尼的推荐起始剂量为150mg,每日口服一次。轻度或中度肝功能损害患者不建议调整剂量。
总的来说,莫美洛替尼是一种有效的治疗骨髓纤维化的药物,但在使用过程中需要注意监测和管理各种潜在的副作用和风险,以确保患者的安全和疗效。
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