




恩曲替尼(罗圣全)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK基因融合的实体瘤。然而,在使用恩曲替尼之前,了解其用药禁忌和注意事项至关重要,以避免不必要的风险。本文将详细介绍恩曲替尼的用药禁忌和日常使用中的注意事项。
对恩曲替尼或其成分过敏的患者不应使用该药物。如果患者曾对恩曲替尼或其成分发生过过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,应避免使用恩曲替尼。过敏反应可能严重威胁患者的生命安全,因此在使用前务必告知医生任何已知的过敏史。
恩曲替尼在孕妇和哺乳期妇女中禁止使用。该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。孕妇应特别注意恩曲替尼可能对胎儿造成的潜在风险。哺乳期妇女在接受恩曲替尼治疗期间及停药后7天内应暂停母乳喂养,以避免药物通过母乳对婴儿造成严重的不良反应。
轻度和中度肾功能损害的患者无需调整恩曲替尼的剂量,但在严重肾功能损害患者中的研究尚未进行。中度至重度肝功能损害对恩曲替尼安全性的影响尚不明确。在决定是否给中度至重度肝功能损害的患者使用恩曲替尼时,应权衡其风险和效益,并更频繁地监测这些患者的恩曲替尼相关不良反应。
恩曲替尼通常以胶囊形式口服,每日两次,每次100mg或200mg,具体剂量应根据患者的个体情况和医生的指导确定。患者在使用恩曲替尼时应严格遵循医嘱,不可自行调整剂量或停药。此外,患者在开始恩曲替尼治疗前应进行一系列评估,包括左心室射血分数、血清尿酸水平、QT间期和电解质等,以确保药物的安全使用。
恩曲替尼与某些药物合用可能产生相互作用,增加不良反应的风险。例如,恩曲替尼与强或中度CYP3A抑制剂合用会增加恩曲替尼的血药浓度,可能导致不良反应的频率或严重程度增加。因此,应避免强或中度CYP3A抑制剂与恩曲替尼同时使用。如果无法避免合并用药,应减少恩曲替尼的剂量,并密切监测患者的不良反应。
恩曲替尼常见的不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍等。患者在使用恩曲替尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理可能出现的严重不良反应。如有不适,应及时就医。
恩曲替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在特定癌症的治疗中发挥着重要作用。然而,正确的使用方法和充分的注意事项是保证疗效和患者安全的关键。希望本文能为患者和医生提供有价值的参考,帮助更好地管理和使用恩曲替尼。
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