奎扎替尼(Vanflyta)说明书用法用量
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发布日期:2025-02-19

奎扎替尼(Vanflyta)是一种靶向药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML),特别是那些携带Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。奎扎替尼通过抑制FLT3受体的激活,尤其是FLT3-ITD突变型,来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍奎扎替尼的用法用量及其注意事项。

用法用量

初始剂量

成人的推荐初始剂量为26.5毫克(mg),每日一次,连续服用两周。这一阶段主要是为了评估患者的耐受性和药物效果。在此期间,医生会密切监测患者的身体状况和任何不良反应。

维持剂量

在完成初始两周的治疗后,患者的维持剂量应调整为53毫克(mg),每日一次。维持剂量的目的是为了持续抑制FLT3受体,控制病情的发展。医生会根据患者的反应和身体状况,适时调整剂量。

剂量调整

如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应或耐受性问题,医生可能会适当减少剂量。常见的减量方式是从53毫克(mg)降至26.5毫克(mg),每日一次。对于肝功能受损的患者,医生可能会进一步降低剂量,以减少药物对肝脏的负担。

用药注意事项

QT间期延长

奎扎替尼可能导致QT间期延长,这是一种心电图异常,可能会引发严重的心律失常。因此,在开始治疗前和每次剂量调整前,患者应进行心电图检查。治疗期间,医生会定期进行心电图监测,特别是在治疗的前两周内,每周至少进行一次检查。

骨髓抑制和出血

奎扎替尼可能会引起骨髓抑制,表现为血小板减少、中性粒细胞减少和贫血等症状。患者在治疗过程中应定期进行血液检查,监测血常规指标。如果出现明显的骨髓抑制症状,应及时告知医生,以便调整治疗方案。

肝功能损害

严重肝功能损害的患者应谨慎使用奎扎替尼。医生会在治疗前评估患者的肝功能,并在治疗过程中定期监测肝功能指标。如果患者的肝功能指标异常,医生可能会减少剂量或暂停治疗,直至肝功能恢复正常。

有生育能力者的避孕指导

奎扎替尼可能对胎儿造成危害,因此在治疗期间和治疗结束后的一段时间内,患者应采取有效的避孕措施。男性和女性患者都应遵循医生的建议,选择合适的避孕方法。

孕妇用药

奎扎替尼在孕妇中的安全性和有效性尚未完全确定。因此,只有在治疗的潜在益处大于风险时,才考虑对孕妇或可能怀孕的妇女使用奎扎替尼。孕妇在使用奎扎替尼前应充分了解药物的风险,并与医生讨论替代治疗方案。

药物相互作用

奎扎替尼与其他药物的相互作用需要特别注意。强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等)可能会增加奎扎替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。相反,强CYP3A诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)可能会降低奎扎替尼的血药浓度,影响治疗效果。因此,在使用奎扎替尼期间,应避免与这些药物同时使用,或在医生的指导下适当调整剂量。

日常注意事项

饮食与生活习惯

在服用奎扎替尼期间,患者应注意保持良好的饮食习惯,摄入均衡的营养。避免食用可能与药物发生相互作用的食物,如葡萄柚及其制品。此外,保持充足的水分摄入,有助于药物的代谢和排出。

监测与复查

患者在治疗过程中应定期到医院进行复查,包括心电图、血液检查和肝功能检查。这些检查可以帮助医生及时发现和处理潜在的问题,确保治疗的安全性和有效性。

心理支持

接受奎扎替尼治疗的患者可能会面临较大的心理压力。家人和朋友的支持非常重要,可以帮助患者保持积极的心态,更好地应对治疗过程中的各种挑战。必要时,可以寻求专业的心理咨询和支持。

不良反应管理

常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、疲倦、肌肉骨骼痛和心律不齐等。患者在出现这些症状时,应及时与医生沟通,获取相应的缓解措施。严重的不良反应需要立即就医,以免延误治疗。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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