




阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和激酶抑制剂,主要用于治疗曾经接受过一种全身治疗但仍进展的晚期肾细胞癌(RCC)。本文将详细介绍阿昔替尼的适应症、用法用量、副作用及注意事项。
阿昔替尼(Axitinib),商品名为Inlyta,由美国辉瑞公司研发,于2012年1月27日获得美国FDA批准,2015年4月29日在中国获批上市。阿昔替尼通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,从而阻断肿瘤的血管生成,延缓肿瘤生长和扩散。
阿昔替尼适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。临床研究表明,阿昔替尼能够显著延长肾细胞癌患者的无进展生存期,并有效抑制肿瘤生长。
阿昔替尼的推荐起始剂量为5mg,每日两次,餐前至少1小时或餐后2小时服用。根据患者的耐受性和疗效,医生可能会调整剂量。剂量调整的范围通常在2mg至10mg之间,每次调整的幅度为2mg。如果患者出现严重的不良反应,应暂停用药,待症状缓解后再逐渐恢复用药。
阿昔替尼常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减退、声音嘶哑、手足综合征等。严重副作用可能包括肾功能损害、肝脏毒性、出血事件和心肌缺血等。患者在使用过程中应定期监测血压、肝功能和肾功能,并及时报告任何不适症状。
阿昔替尼与其他药物可能存在相互作用,尤其是那些影响CYP3A4代谢的药物。例如,强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)会增加阿昔替尼的血药浓度,而强效CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草)则会降低其浓度。因此,患者在使用阿昔替尼期间应避免使用这些药物,或在医生指导下进行剂量调整。
对于老年患者、孕妇和哺乳期妇女,阿昔替尼的使用需特别谨慎。老年患者由于生理功能下降,可能需要减少剂量。孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿昔替尼,除非预期的治疗益处明显大于潜在风险。目前尚无足够的临床数据支持阿昔替尼在儿童中的安全性和有效性。
患者在服用阿昔替尼期间应保持均衡的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,减少高脂肪和高糖食物的摄入。避免食用可能影响药物吸收的食物,如葡萄柚及其制品。同时,应保持充足的水分摄入,以帮助身体排除代谢废物。
患者应保持适度的体育锻炼,如散步、瑜伽等,以增强体质和免疫力。避免过度劳累和精神压力,保证充足的睡眠。戒烟限酒,避免接触有害物质和环境污染。
长期使用阿昔替尼可能会对患者的心理状态产生影响,如焦虑、抑郁等。患者应及时与家人和朋友沟通,寻求心理支持。必要时,可以咨询专业的心理医生,获得更专业的帮助和指导。
阿昔替尼是一种有效的靶向治疗药物,对于进展期肾细胞癌患者具有显著的治疗效果。然而,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物的副作用和相互作用,采取适当的生活方式和心理支持措施,以确保治疗的安全性和有效性。
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