




Sotorasib(商品名:LUMAKRAS)是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,由安进公司(Amgen)开发。2019年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Sotorasib孤儿药资格,同年9月获得快速通道评审资格,并在2020年12月10日被授予突破性疗法认定。LUMAKRAS为患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了一种新的治疗选择。
LUMAKRAS的使用方法相对简单,但需要严格按照医生的指导进行。以下是关于LUMAKRAS的详细用药指南。
通常情况下,LUMAKRAS的推荐剂量为960毫克,每天一次,口服。患者应在每天相同的时间服用药物,以保持药物浓度的稳定。如果漏服一次,应尽快补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间服用下一剂。
LUMAKRAS片剂应整片吞服,不应咀嚼、压碎或分割。可以在饭前或饭后服用,但建议在每天相同的时间服用,以保持药物吸收的一致性。如果患者在服用过程中出现呕吐,无需额外补服,继续按原计划服用下一剂。
LUMAKRAS的治疗周期因个体差异而异,医生会根据患者的病情和反应来调整治疗方案。一般情况下,患者需要持续服用LUMAKRAS直到疾病进展或出现不可耐受的副作用。定期复查和评估对于监测治疗效果和及时调整治疗方案非常重要。
虽然LUMAKRAS为KRAS G12C突变的患者带来了新的希望,但在使用过程中仍需注意一些事项,以保证治疗的安全性和有效性。
LUMAKRAS可能会引起一些副作用,常见的包括肝功能异常、腹泻、疲劳等。患者在服药期间应密切观察身体状况,如有不适,应及时联系医生。严重的副作用如肝损伤需要立即停药并就医。医生可能会建议定期检查肝功能指标,以及时发现并处理潜在问题。
在服用LUMAKRAS期间,患者应保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。避免摄入过多油腻食物和高糖食品,增加蔬菜和水果的摄入量,有助于提高身体的免疫力。同时,戒烟限酒也是重要的,这些不良习惯可能会加重肝脏负担,影响药物的代谢和疗效。
LUMAKRAS与其他药物可能存在相互作用,因此在开始治疗前,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、保健品和草药补充剂。特别是CYP3A4抑制剂和诱导剂可能会影响LUMAKRAS的代谢,导致药物浓度升高或降低,从而影响疗效和安全性。医生会根据具体情况调整治疗方案,以避免潜在的风险。
通过遵循上述用药方法和注意事项,患者可以最大限度地发挥LUMAKRAS的治疗效果,减少不必要的风险,提高生活质量。希望每一位患者都能在医生的指导下顺利度过治疗过程,迎接更美好的未来。
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