截至2025年，克唑替尼（Crizotinib）、赛可瑞、Xalkori等品牌已经在国内市场正式上市，患者可以通过正规渠道购买该药物。克唑替尼由美国辉瑞制药研发，是一款针对ALK+EML4-ALK+MST1R+c-Met多靶点的抑制剂，2011年获美国FDA批准上市。在中国，克唑替尼已被纳入医保目录，市面上有多款仿制药可供选择。本文将详细介绍克唑替尼的上市情况、购买渠道、价格信息以及用药注意事项。

克唑替尼的上市和购买

上市信息

克唑替尼已在中国上市，并被纳入医保目录。患者可以通过医院、药房等正规渠道购买该药物。如果遇到药物紧缺的情况，可以通过正规的医疗服务机构进行购买。市场上有多种品牌的克唑替尼，包括美国辉瑞制药生产的原研药和孟加拉伊思达、孟加拉碧康、卢修斯以及印度Azista等仿制药。

价格信息

美国辉瑞制药生产的原研药规格为250mg*60粒，价格约为395美元一盒。孟加拉伊思达、孟加拉碧康和卢修斯生产的仿制药规格均为250mg*60粒，价格分别为216美元、446美元和206美元一盒。印度Azista生产的仿制药规格为250mg*30粒，价格约为210美元。价格因地区和销售渠道的不同可能会有所波动，建议患者在购买前咨询具体价格。

购买渠道

患者可以在医院、药房等正规渠道购买克唑替尼。购买时应注意甄别药品真伪，检查生产日期，避免购买假药劣药。建议通过有资质的医疗机构或药店购买，以保障药品质量和用药安全。

用药注意事项

用药指导

克唑替尼为胶囊剂型，推荐剂量为250mg，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率[CLcr]＜30ml/分钟）患者，推荐剂量为250mg，每日一次。患者应严格按照医嘱用药，不要自行调整剂量。

剂量调整

如果患者出现严重的不良事件，需一次或多次减少剂量。第一次减少剂量为200mg，每日两次；第二次减少剂量为250mg，每日一次。如果每日一次口服250mg克唑替尼胶囊仍无法耐受，则应永久停服。对于轻度肝损害患者，无需调整起始剂量；对于中度肝损害患者，推荐的起始剂量为200mg，每日两次；对于重度肝损害患者，推荐的起始剂量为250mg，每日一次。

药物相互作用

克唑替尼在体内或体外均可抑制CYP3A。患者应避免与治疗指数较窄的CYP3A底物（如阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司）合并使用。如果需要合并使用这些药物，可能需要减少CYP3A底物的剂量，以避免不良反应。

特殊人群用药

目前尚无妊娠期间使用克唑替尼的数据，建议妊娠妇女不要使用该药物，以免对胎儿造成潜在风险。哺乳期妇女在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后45天内不要进行母乳喂养。具有生育能力的女性在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后至少45天内应使用有效的避孕措施。男性在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后至少90天内应使用避孕套。

日常注意事项

患者在使用克唑替尼期间应定期进行血液检查，监测肝功能和肾功能。如出现胃肠道不适、皮肤反应、视觉障碍等不良反应，应及时就医。患者应避免食用高脂饮食，以免影响药物吸收。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可，但建议固定每天的服药时间，以保持稳定的血药浓度。

克唑替尼的上市为携带ALK或ROS1基因突变的患者带来了新的治疗希望。患者在使用该药物时应严格遵循医嘱，注意药物相互作用和特殊人群用药的禁忌，确保用药安全有效。