




培米替尼(Pemazyre)是一款用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌的靶向药物。该药物在全球范围内受到了广泛的关注,并在多个国家和地区获得了批准。本文将详细介绍培米替尼的上市时间和价格情况,帮助患者更好地了解这一重要药物。
培米替尼最早于2020年4月17日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,该药物在欧洲、日本等多个国家和地区也陆续获得了上市许可。在中国,培米替尼于2022年4月6日正式上市,填补了国内在这一领域的空白。
培米替尼在中国的上市时间为2022年4月6日。虽然该药物已经在国内市场上市,但由于尚未进入国家医疗保障体系,患者需要自费购买。根据最新的价格信息,培米替尼在中国市场的价格如下:
这些价格相对较高,对患者的经济负担较大。因此,患者在选择使用该药物时应充分考虑自身经济状况。
除了中国市场外,培米替尼在国际市场上的价格也有差异。以下是不同版本的培米替尼价格情况:
不同版本的培米替尼价格差异较大,患者在购买时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全。
培米替尼的推荐剂量为13.5mg,每天口服一次,连续14天,然后停药7天,以21天为一个周期。患者应在每天相同的时间服用药物,可以空腹或随餐服用。漏服的剂量少于4小时,应尽快补服;如果漏服超过4小时,则跳过该次剂量,按正常时间服用下一次剂量。切勿为了弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。
培米替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻、口干、便秘、关节痛等。患者在用药期间应注意监测身体状况,如有不适应及时就医。如果出现严重的副作用,如肝功能异常、肺部炎症等,应立即停止用药并咨询医生。
在使用培米替尼治疗期间,患者应定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查等,以监测药物的效果和安全性。定期检查有助于及时发现潜在的问题,确保治疗的安全性和有效性。
培米替尼的上市为胆管癌患者带来了新的希望,但患者在使用过程中需要注意正确的用药方法、常见的副作用及其应对措施,以及定期的检查与监测,以确保治疗的安全性和有效性。
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