




培米替尼(Pemigatinib)是一种激酶抑制剂,主要针对FGFR1、2和3进行靶向治疗。该药物由美国Incyte公司生产,适用于具有FGFR2融合或其他重排的、先前接受过治疗的、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。培米替尼通过阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用,从而阻止或减缓癌细胞的扩散。
培米替尼的通用名称为Pemigatinib,商品名为Pemazyre。该药物是一种口服片剂,每片含培米替尼13.5毫克。培米替尼的主要成分是一种小分子激酶抑制剂,专门用于靶向FGFR1、2和3。
培米替尼适用于通过FDA批准的试验检测到的具有FGFR2融合或其他重排的、先前接受过治疗的、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。这类患者通常已经接受过其他治疗方案,但效果不佳,培米替尼为他们提供了一种新的治疗选择。
培米替尼的推荐剂量为每日13.5毫克,连续服用14天,随后停药7天,形成一个21天的治疗周期。患者应在每天相同的时间服药,可以与食物同服或空腹服用。如果错过了一次剂量,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间服用下一剂量。
培米替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是在同时使用CYP3A4抑制剂或诱导剂时。因此,在开始使用培米替尼之前,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会根据具体情况调整剂量或更换其他药物。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用培米替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。计划怀孕的女性应在治疗期间采取有效的避孕措施,并在治疗结束后继续避孕一段时间。对于老年患者,医生会根据其身体状况和肾功能调整剂量。
培米替尼的常见副作用包括疲劳、腹泻、恶心、脱发、食欲减退等。大多数副作用为轻度至中度,可以通过调整剂量或对症治疗得到缓解。严重的副作用如高磷血症、视网膜色素上皮脱离等,应及时报告医生,并根据医生的建议进行处理。
培米替尼的问世为许多肝内胆管癌患者带来了希望,改变了这一疾病的治疗现状。患者在使用培米替尼时应严格按照医嘱进行,定期复查,以便及时调整治疗方案,提高治疗效果。
免费咨询电话
400-001-2811