




拉罗替尼(Laronib)是一种用于治疗特定类型实体瘤的激酶抑制剂,适用于携带NTRK基因融合的成人和儿科患者。这种药物的使用方法和剂量需要严格遵循医生的指导,以确保疗效并减少不良反应的风险。本文将详细介绍拉罗替尼的用法用量注意事项和常见的副作用。
拉罗替尼的推荐剂量如下:
- 成人及体表面积至少1平方米的儿童患者:每天口服两次,每次100毫克。
- 体表面积小于1平方米的儿科患者:每天口服两次,每次100毫克/平方米体表面积。
药物可以与食物同服或不与食物同服。如果在服用一剂拉罗替尼后呕吐,应按照预定时间继续服用下一剂,而不是补服漏掉的剂量。
在治疗过程中,可能需要根据患者的具体情况调整剂量。例如,如果患者出现严重的不良反应,医生可能会建议暂时停药或减少剂量。剂量调整的具体方案应由专业医生决定,患者不应自行调整剂量。
为了保证药物的有效性和安全性,拉罗替尼需要正确存储:
- 温度控制:拉罗替尼胶囊应储存在20°C-25°C下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。口服溶液应在2°C-8°C的冷藏条件下保存,避免冷冻。
- 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放拉罗替尼,防止药物受潮。
- 避光保存:拉罗替尼应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物。
- 包装完整性:拉罗替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
拉罗替尼最常见的副作用发生率≥20%,包括:
- 谷草转氨酶(AST)升高
- 谷丙转氨酶(ALT)升高
- 贫血
- 肌肉骨骼疼痛
- 疲劳
- 低白蛋白血症
- 中性粒细胞减少症
- 碱性磷酸酶升高
- 咳嗽
- 白细胞减少症
- 便秘
- 腹泻
- 头晕
- 低钙血症
- 恶心
- 呕吐
- 发热
- 淋巴细胞减少症
- 腹痛
接受拉罗替尼治疗的患者可能会出现中枢神经系统(CNS)不良反应,包括头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。患者和护理人员应被告知这些风险。如果患者出现神经系统不良反应,建议他们不要驾驶或操作危险机械。根据严重程度,医生可能会建议暂停或永久停用拉罗替尼。如果停止用药,在恢复用药时应调整拉罗替尼的剂量。
拉罗替尼的使用可能加重患者骨折的风险,因此应及时评估有潜在骨折迹象或症状的患者。此外,拉罗替尼可能引起肝毒性,治疗的第一个月内,每两周监测一次肝脏功能,包括谷丙转氨酶和谷草转氨酶,此后根据临床指征每月监测一次。根据严重程度,医生可能会建议暂停或永久停用拉罗替尼。如果停止用药,在恢复用药时应调整拉罗替尼的剂量。
免费咨询电话
400-001-2811