恩曲替尼(Rozlytrek)规格和性状
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-10

恩曲替尼(Rozlytrek)是一种高效的广谱抗肿瘤药物,广泛用于治疗多种类型的癌症,特别是针对NTRK基因融合阳性实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌。本文将详细介绍恩曲替尼的规格和性状,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。

恩曲替尼规格和性状

1. 规格

恩曲替尼有多种规格可供选择,以满足不同患者的需求。主要规格如下:

  • 100mg胶囊:每粒胶囊含有100mg恩曲替尼,适用于剂量为100mg倍数的患者。
  • 200mg胶囊:每粒胶囊含有200mg恩曲替尼,适用于更高剂量需求的患者。
  • 50mg口服微丸:每包含有50mg恩曲替尼的微丸,适用于吞咽胶囊有困难或无法吞咽胶囊但可以吞咽软食物且剂量为50mg倍数的患者。

医生会根据患者的病情和需求开具最合适的剂型和剂量。例如,对于吞咽困难的患者,可以选择将胶囊制成口服混悬液或使用口服微丸。

2. 性状

恩曲替尼的性状如下:

  • 100mg胶囊:2号黄色不透明瓶体和瓶盖,瓶体上用蓝色墨水印有“ENT100”字样。
  • 200mg胶囊:0号橙色不透明瓶体和瓶盖,瓶体上用蓝色墨水印有“ENT200”字样。
  • 50mg口服微丸:每包50mg的微丸,外观为白色至浅粉色粉末。

患者在使用前应仔细检查药品的性状,确保药品未变质。如果发现药品颜色、形状或气味有异常,应立即停止使用并咨询医生。

用药注意事项

1. 患者选择

在选择使用恩曲替尼治疗前,医生会进行一系列评估和检测,以确保药物适用于患者的具体情况。具体包括:

  • ROS1重排检测:通过肿瘤或血浆标本检测ROS1重排的存在,选择适合使用恩曲替尼治疗的转移性非小细胞肺癌患者。
  • NTRK基因融合检测:通过肿瘤或血浆标本检测NTRK基因融合的存在,选择适合使用恩曲替尼治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者。

使用血浆标本进行检测仅适用于无法获得肿瘤组织进行检测的患者。

2. 治疗前的推荐评估和测试

在开始恩曲替尼治疗之前,医生会进行以下评估和测试,以确保患者的安全和疗效:

  • 左心室射血分数:评估心脏功能。
  • 血清尿酸水平:监测尿酸水平,预防高尿酸血症。
  • QT间期和电解质:监测心脏电生理状态和电解质平衡。

这些评估和测试有助于及时发现和处理潜在的不良反应,确保患者安全使用恩曲替尼。

3. 日常注意事项

在使用恩曲替尼的过程中,患者应注意以下事项,以保证药物的最佳效果和减少不良反应的发生:

  • 按时服药:严格按照医生的指示定时定量服用恩曲替尼,不要自行增减剂量或停药。
  • 饮食管理:恩曲替尼可在餐前或餐后服用,但最好保持一致,以避免食物对药物吸收的影响。
  • 定期复查**:定期到医院进行复查,监测药物的疗效和副作用,及时调整治疗方案。
  • 避免吸烟和饮酒**:吸烟和饮酒可能影响药物的代谢和疗效,应尽量避免。
  • 注意个人卫生**:保持良好的个人卫生习惯,避免感染。

患者在使用恩曲替尼期间如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师,以便获得专业的指导和帮助。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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