




喜保宁(氨己烯酸片)是一种有效的抗癫痫药物,被广泛应用于治疗婴儿痉挛及局灶性癫痫。这种药物由法国赛诺菲公司研发并生产,自2009年8月获得美国FDA批准上市以来,已在多个国家和地区广泛使用。本文将详细介绍喜保宁的适应症及其在临床应用中的注意事项。
喜保宁适用于2岁及以上患有难治性复杂部分性癫痫的成人和儿童患者的辅助治疗。这类患者通常对几种替代治疗反应不佳,而喜保宁的潜在益处大于视力丧失的风险,使其成为一种重要的治疗选择。喜保宁通过抑制GABA转氨酶,提高脑和脑脊液中GABA的水平,从而发挥抗癫痫作用。
喜保宁还适用于1个月至2岁儿童患者的婴儿痉挛症,其治疗的潜在益处同样超过视力丧失的潜在风险。婴儿痉挛症是一种严重的癫痫类型,通常表现为突然、短暂的肌肉收缩,严重影响婴幼儿的生长发育。喜保宁在降低痉挛频率和改善症状方面表现优异。
喜保宁的初始日剂量为50mg/kg/天,分两次给药(25mg/kg,每日两次)。后续剂量可根据患者反应逐步增加,每3天增加25mg/kg/天至50mg/kg/天,最大剂量可达150mg/kg/天,分两次给药(每天两次,每次75mg/kg)。肾功能受损的患者需要调整用药剂量,建议在医生指导下使用。
孕妇使用喜保宁可能会对胎儿造成伤害,因此建议孕妇在医生指导下谨慎使用。喜保宁也可能通过母乳喂养对婴儿产生严重不良反应,不建议哺乳期女性服用喜保宁期间进行母乳喂养。
喜保宁作为2至16岁儿童患者难治性复杂部分神经系统疾病发作的辅助治疗的安全性和有效性已得到确认。但对于2岁以下儿童难治性复杂部分性神经系统疾病发作的辅助治疗和1个月以下儿童婴儿痉挛的单药治疗,其安全性和有效性尚未确定,建议用药时遵循医嘱。
老年患者肾功能下降明显,建议老年患者遵医嘱用药,并在用药期间监测肾功能。对于2岁及以上的儿童患者以及患有轻度、中度和重度肾功能损害的成人,需调整用药剂量,建议开始使用较低剂量进行治疗。
喜保宁可能会适度增加氯硝西泮的血药浓度,从而导致氯硝西泮相关不良反应出现的几率增加。喜保宁与苯巴比妥或丙戊酸钠之间无临床显著的药代动力学相互作用。根据群体药代动力学研究显示,卡马西平、扑米酮和丙戊酸钠可能对氨甲喋呤的血药浓度没有影响。喜保宁不影响类固醇口服避孕药的疗效。
患者在使用喜保宁期间应定期进行眼科检查,以监测视力变化。喜保宁可能会引起视力丧失,因此定期的眼科检查非常重要。此外,患者应保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和精神压力,有助于提高药物疗效和生活质量。
喜保宁应储存在20°C至25°C的温度下,避免高温和潮湿。药品的有效期为24个月,建议患者在使用前检查药品的有效期,避免使用过期药品。
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