




拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合肿瘤的靶向治疗药物,其用量与用法的精确把控对于治疗效果至关重要。本文将详细介绍拉罗替尼的用法用量及用药注意事项,帮助患者正确、安全地使用这一创新药物。
拉罗替尼适用于患有实体瘤的成人和儿童患者,这些患者必须具备NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合)。目前尚无FDA批准的特定检测方法来确认NTRK基因融合,因此在使用拉罗替尼前,医生会根据肿瘤样本进行详细的基因检测。
成人患者的推荐剂量为每天口服100毫克,每日两次。这一剂量适用于体表面积至少为1.0平方米的成人患者。患者应持续服用拉罗替尼,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。在服药过程中,应定期进行血液检查和影像学评估,以监测病情变化和药物效果。
对于儿童患者,拉罗替尼的剂量需根据体重进行调整。具体剂量应在医生的指导下确定。一般情况下,儿童患者的推荐剂量为每平方米体表面积100毫克,每日两次。同样,儿童患者也应持续服用拉罗替尼,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
拉罗替尼胶囊应存放在室温下,避免潮湿和直接阳光照射。口服液需放在冰箱中(2°C至8°C)保存,首次打开后90天内使用完毕,如未用完则需丢弃。正确的储存方式可以保证药物的有效性和安全性。
拉罗替尼胶囊应整粒用水吞服,不得咀嚼或压碎。口服液应使用专用的口服注射器量取,并直接吞服。患者在服药前后30分钟内避免进食高脂食物,以免影响药物吸收。如错过一次服药,应尽快补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间服用下一剂。
拉罗替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、便秘、头晕等。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、严重皮疹、过敏反应等,应立即停药并就医。在用药过程中,患者应密切观察自身状况,并及时向医生报告任何异常情况。
拉罗替尼可能与其他药物发生相互作用,特别是那些通过CYP3A4代谢的药物。因此,在使用拉罗替尼期间,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会根据具体情况调整治疗方案,以避免潜在的药物相互作用。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地理解和掌握拉罗替尼的用法用量及注意事项,从而更有效地利用这一创新药物,共同抗击NTRK基因融合肿瘤。
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