达普司他是近年来备受关注的一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），主要用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血。本文将详细介绍达普司他的上市时间和价格，以及在使用过程中需要注意的事项。

达普司他的上市时间和价格

上市时间

达普司他在全球范围内的首次获批是在2020年6月29日，由英国葛兰素史克（GSK）在日本获得批准，商品名为Duvroq。这一批准标志着达普司他正式进入市场，为慢性肾病贫血患者提供了新的治疗选择。此后，达普司他在其他国家和地区也陆续获得了批准，逐渐扩大了其市场覆盖范围。

价格信息

目前，达普司他尚未在中国大陆上市，因此患者无法通过正规渠道购买到原研药。然而，市场上已有仿制药可供选择。根据现有的资料，老挝卢修斯版的达普司他仿制药，规格为1mg*100片，价格大约为7.25美元一盒。这一价格相比原研药更为亲民，为广大患者提供了更多经济实惠的选择。

购买渠道

虽然达普司他尚未在中国大陆上市，但患者可以通过正规的医疗服务机构购买到仿制药。在购买时，务必注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。建议患者在医生的指导下选择合适的药品，并遵循医嘱进行治疗。

达普司他的用药注意事项

剂量调整

达普司他的剂量需要根据患者的具体情况个体化调整。推荐的起始剂量基于患者的血红蛋白水平。对于未接受ESA治疗的患者，如果血红蛋白水平低于9g/dL，推荐剂量为4mg，每日一次；如果血红蛋白水平在9-10g/dL之间，推荐剂量为2mg，每日一次；如果血红蛋白水平高于10g/dL，推荐剂量为1mg，每日一次。在治疗过程中，应根据血红蛋白的变化情况适时调整剂量。

监测和调整

在治疗开始后的第一个月内，每两周监测一次血红蛋白水平，此后每月监测一次。如果血红蛋白水平上升过快或过慢，应及时调整剂量。增加达普司他剂量的频率不应超过每四周一次。同时，患者应定期监测血压，以及时发现和处理高血压相关的问题。

特殊人群用药

对于中度肝功能损害（Child-Pugh B类）的患者，除起始剂量已经为1mg的患者外，应将达普司他的起始剂量减半。严重肝功能损害（Child-Pugh C类）的患者不建议使用达普司他。此外，对于正在服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者，也应适当减少达普司他的起始剂量，并在治疗过程中密切监测血红蛋白水平和血压。

不良反应

达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。患者在使用过程中应密切关注这些症状，如出现异常应及时就医。特别是心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成等严重的不良反应，一旦发现应立即就医。

日常注意事项

患者在使用达普司他期间，应注意饮食均衡，避免过度劳累，保持良好的生活习惯。同时，应定期复诊，遵医嘱进行必要的检查和治疗。如果有任何不适，应及时与医生沟通，以便及时调整治疗方案。

达普司他作为一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，为慢性肾病贫血患者提供了新的治疗选择。了解其上市时间和价格，以及在使用过程中的注意事项，有助于患者更好地管理和控制病情。