




恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合或ALK基因改变的肿瘤,特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用越来越受到关注。这种药物由罗氏公司(Roche)研发,最初由美国Ignyta公司开发,罗氏公司在收购Ignyta后将其纳入产品线。恩曲替尼已于2019年3月在美国被FDA批准上市,随后在日本、欧盟等地获批上市,并于2022年7月29日在中国正式获批上市,目前已被纳入医保。
购买恩曲替尼仿制药需要通过正规渠道,以保证药品的质量和安全性。以下是购买恩曲替尼仿制药的具体步骤和注意事项:
首先,患者应通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常具有合法的药品销售资质,能够提供真实可靠的药品。建议患者选择三甲医院或大型药店,这些机构有严格的质量控制体系,能够有效防止假药和劣药的流通。
恩曲替尼的常见规格包括100mg×30粒装和200mg×90粒装。100mg×30粒装的价格约为407美元,200mg×90粒装的价格约为2072美元。港版恩曲替尼200mg×90粒的价格为9564美元。患者在购买时应详细了解药品的规格和价格,以避免被不法分子欺骗。
购买药品时,患者应仔细核对药品的生产批号、生产日期和有效期。可以通过药品包装上的二维码或电话查询系统进行验证。此外,还可以通过药品外观、包装和说明书等细节进行辨别。如果发现任何可疑之处,应立即停止购买并咨询专业医生。
正确使用恩曲替尼对于治疗效果和安全性至关重要。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
在开始恩曲替尼治疗之前,医生会对患者进行一系列评估和测试,以确保药物的适用性和安全性。这些评估包括左心室射血分数、血清尿酸水平、QT间期和电解质的检测。这些检查有助于及时发现和处理潜在的不良反应,确保患者安全用药。
患者应严格按照医生的指导使用恩曲替尼。常见的用药方式包括整粒吞服的胶囊、制成口服混悬液的胶囊以及与软食一起吞服的口服微丸。患者应根据自身情况选择合适的剂型,并按时按量服用。如有漏服或忘记服药的情况,应及时咨询医生,不要自行补服或随意调整剂量。
恩曲替尼的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加等。患者在用药过程中应密切观察自身的身体状况,如出现严重的不良反应,应立即停药并就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以减少不良反应的发生。
通过以上步骤和注意事项,患者可以更安全、有效地使用恩曲替尼仿制药,提高治疗效果,降低不良反应的风险。
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