




达拉非尼(Dabrafenib)是一种针对BRAF V600突变的靶向药物,广泛用于治疗黑色素瘤、甲状腺癌、肺癌等癌症。自2013年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以来,达拉非尼已经在全球多个国家和地区上市,并在许多国家被纳入医保范围。本文将详细介绍达拉非尼的上市情况及最新价格。
达拉非尼(Dabrafenib)最早于2013年5月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗具有BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤。随后,该药物陆续在欧洲、澳大利亚、日本等多个国家和地区获得批准。在中国,达拉非尼于2022年3月正式获批上市,并被纳入医保报销范围。
目前,达拉非尼的价格因不同版本和购买渠道而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
在中国,达拉非尼已被纳入医保报销范围,大大减轻了患者的经济负担。医保报销比例和具体政策因地区而异,患者在购买前应咨询当地医保部门了解详细信息。
达拉非尼主要适用于BRAF V600突变阳性的黑色素瘤、甲状腺癌、肺癌等癌症的治疗。患者在使用前应进行基因检测,确认是否存在BRAF V600突变。此外,对达拉非尼成分过敏的患者禁用此药。
达拉非尼的常用剂量为每次150毫克,每日两次,空腹或餐后服用均可。患者应严格按照医生的指导用药,不可随意增减剂量或停药。在用药期间,定期进行血液检查和肝功能检查,监测药物的疗效和副作用。
达拉非尼常见的副作用包括发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、关节痛等。大多数副作用较轻,患者可通过调整生活方式和饮食习惯缓解不适。如果出现严重的副作用,如持续高热、严重皮疹、呼吸困难等,应立即就医。
达拉非尼常与另一种靶向药物曲美替尼(Trametinib)联合使用,以增强疗效。联合用药时,应严格遵循医生的指导,注意药物之间的相互作用。同时,患者在用药期间应避免食用可能影响药物吸收的食物,如葡萄柚及其制品。
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