利特昔替尼(LuciRit)的用法用量与注意事项
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发布日期:2025-02-05

利特昔替尼(LuciRit)是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人和12岁及以上青少年的严重斑秃。正确使用利特昔替尼不仅能够提高治疗效果,还能减少潜在的不良反应。本文将详细介绍利特昔替尼的用法用量及其注意事项。

用法用量

推荐剂量

利特昔替尼的推荐剂量为50毫克,每天1次口服。患者可以在伴或不伴食物的情况下服用。胶囊应整粒吞下,不得压碎、劈开或咀嚼。如果漏服一剂,应尽快补服,但如果距离下次服药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,并按常规继续服用。

剂量调整

对于某些特殊人群,如老年人、肝功能损害患者等,可能需要调整剂量。65岁及以上的患者无需调整剂量,但由于老年人感染发生率较高,因此在治疗老年人时应特别谨慎。轻度或中度肝功能损害患者也无需调整剂量,但不推荐在严重肝功能损害患者中使用利特昔替尼。

用药时间

利特昔替尼应在每天固定的时间服用,以保持稳定的血药浓度。建议患者在每天同一时间服用,例如早晨起床后或晚上睡前。这有助于维持药物的疗效并减少副作用的发生。

用药注意事项

监测血液指标

治疗期间,应定期监测患者的绝对淋巴细胞计数(ALC)和血小板计数。如果这些指标出现异常,应及时与医生沟通,必要时可能需要中断或停止治疗。监测血液指标有助于及时发现潜在的不良反应,保障患者的安全。

避免疫苗接种

目前尚无接受利特昔替尼治疗的患者对疫苗接种应答的数据。因此,建议患者在治疗期间或治疗结束后一段时间内避免接种疫苗。如果确需接种疫苗,应在医生的指导下进行。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期女性在使用利特昔替尼时需特别注意。孕妇使用利特昔替尼的临床试验数据不足,无法确定药物对胎儿的风险。因此,孕妇应在医生指导下使用。哺乳期女性在治疗期间和最后一次给药后约14小时内不应母乳喂养,以避免对婴儿造成不良影响。

药物相互作用

利特昔替尼不建议与CYP3A底物和CYP1A2底物联合使用,因为利特昔替尼是这两种酶的抑制剂,可能会增加不良反应的风险。同时,也不建议与CYP3A诱导剂联合使用,因为这可能导致药物疗效下降。患者在使用利特昔替尼期间应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。

存储条件

利特昔替尼应储存在20°C至25°C的温度下,允许在15°C至30°C之间变化。药物应保留在原包装中,避免受潮和直射阳光。正确的存储条件有助于保持药物的稳定性和有效性。

日常注意事项

在日常生活中,患者应注意以下几点以确保药物治疗的效果和安全性:

  • 保持良好的生活习惯,如规律作息、健康饮食和适量运动。
  • 避免接触已知的过敏源,如花粉、宠物毛发等。
  • 定期复查,密切关注病情变化,及时与医生沟通。
  • 避免自行增减药量或停药,一切操作应在医生指导下进行。

通过以上详细的用法用量和注意事项,希望患者能够更好地理解和使用利特昔替尼,从而获得最佳的治疗效果。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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