




泰菲乐(Dabrafenib),一款由诺华制药研发的抗癌药物,自2013年在美国首次获得FDA批准以来,已经在多个国家和地区获批上市。2019年12月19日,泰菲乐在中国正式上市,用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。本文将详细介绍泰菲乐的上市情况及价格,并提供一些用药时的注意事项。
泰菲乐(Dabrafenib)于2019年12月19日在中国获得国家药品监督管理局的批准上市。这一批准使得中国患者能够更容易地获得这一重要的治疗药物,特别是对于BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者来说,这是一个重大的福音。泰菲乐在中国上市后,迅速进入了医保报销目录,大大减轻了患者的经济负担。
泰菲乐在中国的定价经历了多次调整。进入医保前,75mg/120粒/盒的售价约为6144美元,50mg/120粒/盒的售价约为5512美元,价格相当昂贵。然而,随着泰菲乐进入医保报销目录,患者的自付费用显著降低。目前,具体的医保报销比例和自付金额因地区而异,患者需要咨询当地医保部门获取详细信息。
在国际市场上,泰菲乐的价格也有所不同。瑞士诺华出口土耳其的原研药,50mg*120粒和75mg*120粒的规格,价格均约为1869美元一盒。老挝大熊制药的仿制药,75mg*120粒,搭配2mg*30粒的曲美替尼,价格约为600美元一套。卢修斯的仿制药,75mg*120粒,价格约为251美元一盒。这些价格差异主要取决于生产成本和市场策略。
泰菲乐主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物通过抑制BRAF蛋白的激酶活性,阻止癌细胞的增殖和扩散。患者在接受治疗前,必须通过基因检测确认BRAF V600突变的存在,以确保药物的有效性和安全性。
泰菲乐的常见副作用包括发热、疲劳、皮疹、关节痛等。在使用过程中,患者应密切监测身体状况,一旦出现严重副作用,如高热、呼吸困难、严重皮疹等,应立即停药并就医。医生可能会根据患者的反应调整剂量或暂停治疗,以控制副作用。
在使用泰菲乐期间,患者应注意饮食和生活习惯。建议保持均衡的饮食,增加蔬菜和水果的摄入量,避免高脂肪和高糖食物。同时,保持适量的运动,增强身体免疫力。此外,定期复查和随访非常重要,患者应按医生的建议进行血液检查、影像学检查等,以便及时调整治疗方案。
泰菲乐与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂的相互作用。因此,患者在使用泰菲乐期间,应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的风险。例如,某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药可能会影响泰菲乐的代谢,从而影响药效。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用泰菲乐,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。老年人和肝肾功能不全的患者在使用泰菲乐时,应谨慎并密切监测身体状况。如有必要,医生会根据具体情况调整剂量。
泰菲乐作为一种有效的治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物,已经在中国上市并进入医保报销目录,显著减轻了患者的经济负担。然而,患者在使用过程中仍需注意药物的副作用管理和日常生活习惯,确保治疗的安全性和有效性。
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