




乌帕替尼(RINVOQ)自2019年获得美国FDA批准以来,迅速成为治疗多种自身免疫性疾病的重要药物。2022年,乌帕替尼在国内获批,用于治疗成人和12岁及以上青少年特应性皮炎(AD)、类风湿关节炎(RA)和银屑病关节炎(PsA)。随着更多适应症的陆续获批,乌帕替尼在中国市场的可及性不断提高,2025年国内患者可以方便地购买到该药物。
乌帕替尼(RINVOQ)已在中国市场正式亮相,并已进入中国医保目录,市面上有多款仿制药可供选择。患者可以通过正规医院和药店购买到乌帕替尼,无需担心药物的供应问题。目前,市场上主要的乌帕替尼版本及其价格如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。患者在购买时应选择正规渠道,避免购买假冒伪劣产品。
乌帕替尼在中国市场的购买途径非常多样化,患者可以通过以下几种方式获取药物:
无论选择哪种购买方式,患者都应确保购买的药物来源正规,避免因购买假冒伪劣产品而影响治疗效果。
乌帕替尼需要在特定条件下妥善保存,以保证药物的稳定性和有效性。以下是具体的存储要求:
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
乌帕替尼在治疗过程中可能会引起一些不良反应,了解这些不良反应及其应对措施有助于更好地管理治疗过程。常见的不良反应包括:
如果患者出现严重的不良反应,如严重感染或机会性感染,应立即停止使用乌帕替尼,并及时就医。
乌帕替尼与其他药物合用时可能会发生相互作用,影响药物的疗效和安全性。以下是需要注意的几个方面:
患者在使用乌帕替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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