非唑奈坦（Fezolinetant）自2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准并正式上市以来，迅速成为治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状的重要药物。该药物由日本安斯泰来制药研发，2023年12月7日在欧盟也获批上市，为更年期女性提供了新的治疗选择。

非唑奈坦的上市情况及价格

上市情况

非唑奈坦目前在全球多个地区已经上市。在美国，非唑奈坦于2023年5月12日获得FDA批准，并正式上市。随后，2023年12月7日，非唑奈坦在欧盟也获得了上市许可。这些批准使得非唑奈坦成为首个用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状的口服非激素类NK3受体拮抗剂。虽然非唑奈坦尚未在中国上市，市场上已有仿制药供应。

价格信息

非唑奈坦的价格因地区和销售渠道而有所不同。根据全球药直供提供的信息，老挝卢修斯版仿制药的价格为108美元/盒，每盒包含45mg*30片。患者可以通过正规的医疗服务机构购买到该药物，确保药品的质量和安全性。此外，非唑奈坦也可以通过医院药房、线上药店以及正规海外代购等方式购买，具体价格可能会有所波动。

购买渠道

非唑奈坦作为一种处方药，应当凭医师处方销售、调剂和使用。患者可以根据自身需求选择合适的购买渠道，如医院药房、线上药店或正规海外代购。购买时务必注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。同时，建议患者在专业医生的指导下使用该药物，以保证治疗效果和用药安全。

非唑奈坦的用药注意事项

基线血液检查

在开始使用非唑奈坦之前，建议进行基线血液检查，以评估肝功能和损伤。这些检查包括血清丙氨酸转氨酶（ALT）、血清天冬氨酸转氨酶（AST）和血清胆红素（总胆红素和直接胆红素）。这些指标可以帮助医生判断患者是否适合使用非唑奈坦。

肝毒性监测

非唑奈坦可能导致药物性肝损伤，通常在开始使用后的40天内发生。因此，在治疗开始后的前3个月内，应定期进行肝功能检查。如果患者出现新发疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿色深或腹痛等症状，应立即停药并寻求医疗护理。一旦发现ALT或AST水平超过2倍正常上限，或总胆红素水平超过2倍正常上限，应立即停用非唑奈坦，并进行进一步的肝功能检查。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期女性，目前缺乏关于非唑奈坦使用的充分数据。孕妇在使用非唑奈坦前应咨询医生，评估潜在风险。哺乳期女性应考虑药物是否可能通过乳汁传递给婴儿，以及对母乳喂养的影响。如果有必要使用非唑奈坦，应在医生的指导下权衡利弊。

非唑奈坦作为一种新型的治疗更年期血管舒缩症状的药物，已经在多个国家和地区获得批准并上市。患者在使用时应严格遵循医嘱，注意肝功能监测和特殊人群的用药安全，以充分发挥药物的治疗效果。