




特泊替尼(Tepotinib),盐酸替泊替尼,Tepmetk是一种高选择性的MET抑制剂,用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物在全球范围内已经获得了多项批准,不同地区的版本和价格也有所不同。本文将详细介绍特泊替尼的各个版本及其相关信息。
特泊替尼的原研药由德国默克公司(Merck KGaA)研发,是全球首个获批的高选择性MET抑制剂。该药物最初于2021年2月3日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,商品名为Tepmetko。原研药的规格为225毫克,每盒60片,价格约为1,300美元。这种版本的特泊替尼具有最高的药物纯度和质量控制标准,适用于需要高质量药物治疗的患者。
在亚太地区,特泊替尼的仿制药版本至少有五个不同的生产商。以下是几个主要的仿制药版本:
这些仿制药版本虽然价格相对较低,但在质量和疗效上通常也能达到较高的标准。患者在选择时应咨询医生的意见,确保所选版本适合自己的病情。
美国默克公司生产的特泊替尼也是市场上的一种重要版本。该版本的规格为225毫克,每盒60片,价格约为1,500美元。美国默克版特泊替尼在全球范围内广泛使用,尤其是在美国和欧洲市场。这种版本的药物在临床试验中表现出了优异的疗效和安全性,适用于各种类型的MET基因改变的非小细胞肺癌患者。
无论是原研药还是仿制药,特泊替尼的各个版本都为患者提供了更多的选择,可以根据个人的经济状况和医疗需求进行选择。
特泊替尼的推荐剂量为450毫克,每日口服一次,与食物一起服用。患者应在每天大约同一时间服用药物,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果患者忘记服用一剂药物,不建议在下一次预定剂量的8小时内补服。如果服用一剂后出现呕吐,患者应在预定时间继续服用下一剂。
特泊替尼最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。如果患者在服药期间出现这些症状,应及时联系医生,以便调整治疗方案。此外,患者应定期进行肝功能和肾功能检查,以监测药物对身体的影响。
对于孕妇和哺乳期妇女,建议在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。男性患者也应在治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。目前尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性,因此不建议在这一年龄段使用。
老年患者在使用特泊替尼时应注意,虽然在VISION研究中,65岁或以上的患者与较年轻患者之间的安全性或有效性没有显著差异,但仍需密切关注老年人的身体状况,及时调整治疗方案。
了解特泊替尼的各个版本及其用药注意事项,可以帮助患者更好地管理和应对疾病。在使用特泊替尼的过程中,患者应严格按照医生的指导进行治疗,并定期进行必要的检查,以确保药物的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811