
艾拉司群(Elacestrant)自2023年1月获得美国FDA批准以来,因其在治疗晚期或转移性雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌方面的显著疗效,备受关注。本文将详细介绍2025年艾拉司群的最新价格,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
艾拉司群由美国Stemline制药公司研发生产,目前仍为主要的原研药生产商。2025年,原研药的价格依旧较高。根据最新的市场数据,原研药艾拉司群的规格为345mg*28片,每盒售价约为13230美元。虽然价格昂贵,但其疗效得到了广泛认可,对于符合条件的患者来说,这是一种重要的治疗选择。
为了满足更多患者的治疗需求,市场上也出现了多种仿制药版本。其中,较为常见的仿制药由老挝卢修斯生产。该仿制药提供了两种规格供患者选择:86mg*30片,每盒售价约为518美元;345mg*30片,每盒售价约为1480美元。相比原研药,仿制药的价格更为亲民,为经济条件有限的患者提供了更多的选择。
药物价格受到多种因素的影响,包括汇率波动、市场需求、生产成本等。因此,上述价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。患者在选择购买渠道时,应通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台,以保证药品的质量和安全性。
在使用艾拉司群时,患者应严格按照医生的指导进行剂量调整。特别是对于有肝功能损害的患者,剂量调整尤为重要。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用艾拉司群;中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,建议将剂量降至258mg,每日一次;轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者则无需调整剂量。
艾拉司群常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、AST升高、甘油三酯升高、疲劳、血红蛋白降低、呕吐、ALT升高、钠降低、肌酐升高、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热和消化不良。在开始用药前和用药期间,应定期监测血脂水平,尤其是高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率较高,分别达到30%和27%。如出现严重不良反应,应及时就医。
艾拉司群与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4诱导剂和抑制剂合用时。为了避免潜在的风险,患者应避免将艾拉司群与强或中度CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用。同时,艾拉司群是一种BCRP抑制剂,与BCRP底物同时使用会增加BCRP底物的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。患者在使用艾拉司群时,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生进行合理的药物管理。
艾拉司群作为一种重要的治疗药物,为晚期或转移性雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者带来了新的希望。虽然价格较高,但通过选择合适的购买渠道和注意用药事项,患者可以更好地管理疾病,提高生活质量。
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