随着医疗科技的进步，新型药物氘可来昔替尼（Deucravacitinib）的问世为中重度斑块状银屑病患者带来了新的希望。本文将详细介绍氘可来昔替尼的正版价格及其用药注意事项。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)正版价格

原研药价格

氘可来昔替尼是由美国百时美施贵宝公司（BMS）研发并生产的原研药。目前，该药物已经在中国上市，并且已被纳入医保。根据最新的市场信息，2024年氘可来昔替尼的医保中标价格为995美元。患者在使用该药物时，可以通过医保报销减轻经济负担。

仿制药价格

除了原研药外，市场上还有多种仿制药版本可供选择。以下是几种常见仿制药的价格信息：

• 孟加拉 ZISKA 版本：规格为 6mg * 30 片，价格为 76 美元一盒。
• 老挝卢修斯版：规格为 6mg * 30 片，价格为 42 美元一盒。
• 老挝贝泉生物版本：价格约为 950 美元。

不同版本的药物价格差异较大，患者可以根据自身经济情况和药品来源选择合适的版本。

价格比较与选择建议

从价格上看，原研药氘可来昔替尼的医保中标价格为 995 美元，而仿制药如孟加拉 ZISKA 版本和老挝卢修斯版的价格相对较低，分别为 76 美元和 42 美元。虽然仿制药价格便宜，但在选择时仍需谨慎，确保药品的质量和安全性。建议患者通过正规渠道购买药物，避免购买假药或劣药。

氘可来昔替尼用药注意事项

存储条件

为了保证药物的稳定性和有效性，氘可来昔替尼的存储条件非常重要。以下是几点存储建议：

• 温度控制：氘可来昔替尼应储存在 20℃至 25℃的室温下，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，尤其是冷冻，这可能导致药物的结构和药效发生变化。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。
• 避光保存：氘可来昔替尼应远离阳光直射，光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性：氘可来昔替尼应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

正确的存储方法有助于延长药物的有效期，确保其在使用时的安全性和有效性。

用药指导

在使用氘可来昔替尼时，患者应严格按照医生的指导进行。以下是一些重要的用药指导：

• 推荐剂量：氘可来昔替尼的推荐剂量为 6mg，每日一次。口服，可与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。
• 治疗前评估：在使用本品治疗前，应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核感染。若呈阳性，使用本品治疗前应开始抗结核治疗。应根据现行免疫接种指南完成免疫接种。
• 监测指标：患者在使用氘可来昔替尼时，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。特别是在用药初期，应密切关注身体的任何异常变化，并及时就医。

遵守医生的用药指导，可以最大限度地发挥药物的疗效，减少不良反应的风险。

潜在风险与应对措施

氘可来昔替尼在临床试验中观察到一些潜在风险，患者在使用时应注意以下几点：

• 结核感染：在使用氘可来昔替尼之前，应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核感染。活动性肺结核患者不建议使用氘可来昔替尼。对于既往有潜伏性或活动性结核病病史且无法确定适当治疗方案的患者，考虑在开始氘可来昔替尼治疗前进行抗结核治疗。在治疗期间监测患者活动性结核病的体征和症状。
• 恶性肿瘤（包括淋巴瘤）：在氘可来昔替尼的临床试验中观察到恶性肿瘤，包括淋巴瘤。开始或继续使用氘可来昔替尼治疗之前，考虑个体患者的获益和风险，特别是已知恶性肿瘤（成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外）的患者和在使用氘可来昔替尼治疗时发展为恶性肿瘤的患者。
• 横纹肌溶解和 CPK 升高：在接受氘可来昔替尼治疗的患者中，有横纹肌溶解的病例报告，导致氘可来昔替尼剂量中断或停止。与安慰剂治疗相比，氘可来昔替尼治疗与无症状肌酸磷酸激酶（CPK）升高和横纹肌溶解的发生率增加有关。如果 CPK 水平明显升高或诊断或怀疑患有肌病，则停用氘可来昔替尼。指导患者及时报告任何原因不明的肌肉疼痛、触痛或无力，特别是伴有不适或发烧。

了解和关注这些潜在风险，可以帮助患者更好地管理用药过程，确保安全和有效的治疗。