
2024年3月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了瑞司美替罗(Resmetirom),使其成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。瑞司美替罗由美国Madrigal公司生产,主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎。本文将详细介绍瑞司美替罗的正版价格及用药注意事项。
目前,瑞司美替罗在全球市场的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本的价格信息:
这些价格仅供参考,具体价格可能会随着市场情况和时间的变化而有所不同。如果您需要了解最新的价格信息,建议咨询当地的医疗机构或药房,或者联系药品生产商获取最新数据。
瑞司美替罗的价格受多种因素影响,包括但不限于以下几个方面:
因此,建议患者在购买瑞司美替罗时,多渠道了解价格信息,选择最适合自己的购买方式。
瑞司美替罗主要适用于伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎患者。具体适应症如下:
然而,并非所有患者都适合使用瑞司美替罗。以下情况应避免使用:
在使用瑞司美替罗前,患者应咨询专业医生,确保药物适用于自身病情。
瑞司美替罗的推荐剂量以实际体重为基础。具体用法用量如下:
患者可以在餐后或空腹时服用瑞司美替罗,但最好保持每天在同一时间服用,以维持稳定的药物浓度。
在使用瑞司美替罗的过程中,部分患者可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括:
如果出现严重的不良反应,如持续的胃肠道不适、肝功能异常等,应立即停药并咨询医生。
为了确保瑞司美替罗的疗效和安全性,患者在日常生活中应注意以下几点:
通过合理的用药和生活方式调整,可以最大限度地发挥瑞司美替罗的治疗效果,同时减少不良反应的发生。
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