司替戊醇（stiripentol）Diacomit是一种用于治疗Dravet综合症的药物，尤其适用于6个月及以上、体重7kg或以上的患者。该药物由法国Biocodex公司研发，2018年获得美国FDA批准上市。本文将详细介绍司替戊醇的有效期，并提供一些关于存储和使用的建议。

司替戊醇(stiripentol)Diacomit的有效期

药物有效期

司替戊醇(stiripentol)Diacomit的有效期通常为24个月。这意味着从生产日期起，该药物可以在24个月内保持其药效。为了确保药物的质量和安全性，患者在购买和使用时应仔细检查药品的生产日期和有效期。

贮存条件

正确的贮存条件对于保证司替戊醇(stiripentol)Diacomit的有效性和安全性至关重要。根据药品说明书，司替戊醇应贮存于20°C至25°C的干燥处，允许的温度偏差范围为15°C至30°C。同时，应保存在原包装中，避免阳光直射。这些条件有助于防止药物因温度和湿度变化而变质。

过期药物的处理

一旦司替戊醇(stiripentol)Diacomit超过有效期，应立即停止使用，并按照当地医疗废物处理规定妥善处置。使用过期的药物不仅可能无效，还可能对健康产生负面影响。因此，患者应定期检查药品的有效期，及时更换过期药品。

用药注意事项

与其他药物的相互作用

司替戊醇(stiripentol)Diacomit与其他药物可能存在相互作用，尤其是在与某些抗癫痫药物合用时。例如，司替戊醇对CYP2C19和CYP3A4的抑制作用可能会导致苯巴比妥、扑痫酮、苯妥英钠、卡马西平、氯巴占、丙戊酸钠、地西泮、乙琥胺及塞加宾的血药水平升高，增加超剂量的风险。因此，与这些药物合用时，建议监测其他抗癫痫药的血药浓度并进行适当的剂量调整。

特殊人群用药

司替戊醇(stiripentol)Diacomit在孕妇和哺乳期妇女中的使用数据不足，因此在这些群体中使用时应谨慎。儿童患者中，司替戊醇的安全性和有效性已被证实可用于6个月及以上、体重7kg或以上的患者，但对于6个月以下或体重小于7kg的儿科患者，其安全性和有效性尚未得到证实。老年人使用时应考虑肝肾功能的潜在异常，中度或重度肾损害患者不推荐使用。

日常存储和使用建议

为了确保司替戊醇(stiripentol)Diacomit的最佳效果，患者应遵循以下存储和使用建议：

• 将药物存放在阴凉、干燥处，避免阳光直射。
• 定期检查药品的有效期，及时更换即将过期的药品。
• 在进食时服用药物，避免与牛奶或奶制品、碳酸饮料、果汁或含有咖啡因或茶碱的饮料同服。
• 如果需要更换剂型（如从胶囊剂改为混悬剂），应在医生的指导下进行，并进行临床监测。

通过正确存储和使用司替戊醇(stiripentol)Diacomit，患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果，减少不必要的健康风险。