万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是由瑞士罗氏公司（F. Hoffmann-La Roche AG）研发并生产的抗病毒药物。该药物主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的患者，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维在2001年首先在美国获得FDA批准并上市，随后于2006年进入中国市场。本文将详细介绍万赛维的生产信息及其用药注意事项。

万赛维的生产信息

生产企业

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）由瑞士罗氏公司（F. Hoffmann-La Roche AG）研发并生产。罗氏公司是一家全球领先的医药公司，以其创新的药品和医疗解决方案闻名。万赛维的研发背景深厚，经过严格的临床试验和安全性评估，确保其在治疗和预防CMV相关疾病方面的有效性和安全性。

生产版本

万赛维在全球市场上有不同的生产版本，其中主要的版本包括瑞士罗氏出口土耳其版和老挝卢修斯版。具体如下：

• 瑞士罗氏出口土耳其版：规格为450mg*60片，价格约为444美元一盒。
• 老挝卢修斯版万赛维：规格为450mg*60粒，价格约为172美元一盒。

不同版本的万赛维在价格和供应渠道上有所差异，患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的版本。

市场情况

万赛维已在中国上市，但尚未进入中国医保目录。市面上有多款仿制药可供选择，这些仿制药的价格相对较低，但仍需在医生的指导下使用。患者在选择仿制药时，应关注药品的质量和安全性，避免因价格低廉而忽视药物效果和潜在风险。

用药注意事项

特殊人群用药

万赛维在特殊人群中的使用需要特别注意，以下是一些常见的特殊人群用药指南：

• 孕妇及哺乳期妇女：孕妇慎用，哺乳期妇女不建议在用药期间喂养，且均需在医生的指导下使用。
• 有生殖潜力的人群：有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。
• 老年人：研究尚未在65岁以上的成年人中进行，需在医生的指导下使用。
• 肾功能损害患者：需要减少剂量使用。
• 肝功能损害患者：尚未明确，需在医生的指导下使用。

这些特殊人群在使用万赛维时，应密切关注身体状况，定期进行相关检查，以便及时调整治疗方案。

药物相互作用

万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦，因此更昔洛韦与药物之间的相互作用也将在万赛维中出现。以下是一些常见的药物相互作用：

• 同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物：肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高，因此这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
• 其他药物：患者在使用万赛维时，应避免与其他可能产生相互作用的药物同服，如骨髓抑制药物、潜在肾毒性药物等。

患者在使用万赛维期间，应详细记录所使用的其他药物，并定期向医生报告，以便及时调整用药方案。

贮存方法

正确的贮存方法对保证万赛维的有效性和稳定性至关重要。以下是一些关键的贮存建议：

• 温度控制：片剂应储存在20°C至25°C，允许在15°C至30°C范围内进行移动。口服溶液的干粉也应储存在20°C至25°C，允许在15°C至30°C范围内进行移动。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放万赛维，防止药物受潮，湿度的变化也可能对万赛维的稳定性产生负面影响。
• 避光保存：万赛维应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性：万赛维应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

通过遵循上述贮存建议，可以最大限度地保证万赛维的有效性和安全性，确保患者能够顺利进行治疗。