




阿普昔腾坦(aprocitentan),又称为Tryvio,是由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的新型内皮素受体拮抗剂,已于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗难治性高血压。对于患者来说,了解如何正规购买这一新药至关重要。以下是几种可靠的购买渠道。
医院药房是购买阿普昔腾坦最直接和可靠的方式之一。在Aprocitentan已上市的国家,患者可以通过医院就诊后直接在医院药房购买该药物。医院药房的药品通常受到严格的监管,可以保证药品的质量和安全性。在购买过程中,患者需要提供医生开具的处方。
在Aprocitentan上市的国家,选择有合法经营许可的实体药店也是购买该药物的一种可靠方式。购买前,患者需要出示医疗处方。合法药店会严格按照相关规定销售药品,确保患者的用药安全。
一些经过官方认证的在线药房也提供阿普昔腾坦的销售服务。在选择在线药房时,患者应先确认其合法性和信誉。可以通过查看网站是否有官方认证标志、用户评价等方式进行判断。购买过程中同样需要提供医疗处方。
Aprocitentan的生产商或其授权的经销商可能会在官方网站上销售药品,或者在授权的电商平台上提供药品。患者可以直接访问这些平台进行购买,确保药品来源的可靠性。在购买前,仍需准备好医疗处方。
如果想要购买原研版或仿制版的阿普昔腾坦,可以通过国内的医疗服务机构购买。这些机构能够提供全球购药等医疗服务,帮助患者从海外正规渠道购买到所需药品。购买过程中,患者同样需要提供医生开具的处方。
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。因此,不建议将该药物用于18岁以下的儿童。如果儿童患者确实需要使用该药物,应在专业医生的指导下进行。
65岁以上的老年患者无需调整阿普昔腾坦的剂量。然而,老年人可能伴有多种慢性疾病,因此在使用阿普昔腾坦时,应密切监测血压变化和其他相关指标,以确保用药安全。
轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)患者无需调整阿普昔腾坦的剂量。但患者应定期检查肾功能,以便及时调整治疗方案。在使用过程中,如有任何不适,应及时就医。
轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者无需调整阿普昔腾坦的剂量。然而,肝功能受损的患者在使用阿普昔腾坦时,应定期监测肝功能指标,以防止药物对肝脏造成进一步损害。
阿普昔腾坦临床试验中已有的妊娠报告数据不足以排除与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的风险。因此,妊娠期妇女应避免使用该药物。此外,目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。建议女性在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。在使用阿普昔腾坦时,应避免与其他可能影响血压的药物同时使用,以免发生不必要的药物相互作用。如有疑问,应咨询医生或药师。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。存放在原包装中,每次打开后请盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂,避免光照和潮湿。确保药品的有效期不超过24个月。
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