




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种新型药物,主要用于治疗中度至晚期肝纤维化的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。这款药物由美国Madrigal公司生产,于2024年3月15日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款专门针对NASH的药物。目前,瑞司美替罗尚未在中国国内上市,因此其价格主要参考国际市场。
瑞司美替罗在国际市场上的价格因规格不同而有所差异。以下是几种常见规格的价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。建议患者在购买前联系专业的医疗顾问或药品供应商,获取最新的价格信息。
瑞司美替罗的价格受多种因素的影响,包括市场供需、药品供应渠道、汇率变动等。此外,不同国家和地区可能会有不同的定价策略。例如,一些国家可能会通过政府补贴或其他方式降低患者的负担。因此,患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格、药品质量和安全性等因素。
随着瑞司美替罗在全球范围内的推广和应用,其价格可能会逐渐趋于稳定。未来,随着更多类似药物的出现,市场竞争加剧,价格也可能进一步下降。然而,短期内由于研发成本和市场需求,价格预计仍将保持较高水平。
瑞司美替罗是一种需要严格遵循医嘱使用的药物。在使用过程中,患者应定期进行肝功能检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,确保药物的安全有效使用。
使用瑞司美替罗期间,应密切监测患者的不良反应,如肝功能异常、甲状腺功能异常等。一旦出现任何不适症状,应立即就医并告知医生。医生会根据具体情况判断是否需要停药或调整剂量。
对于轻度或中度肾功能损害的患者,推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)的患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害会使药物的最大血药浓度和药物浓度增加,增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者不建议调整剂量(Child-Pugh Class A)。
瑞司美替罗在非酒精性脂肪性肝炎肝硬化患者中的安全性和有效性尚未得到充分证实,因此在使用时应谨慎。
瑞司美替罗应存放在室温下,避免阳光直射和高温。具体的储存条件应参考药品说明书或医生的建议。正确的储存方法可以延长药品的有效期,保证药物的质量和疗效。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,具体的内容建议咨询专业医学顾问。在使用瑞司美替罗的同时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用,以免影响药效或增加不良反应的风险。
免费咨询电话
400-001-2811