




阿昔替尼(Axitinib),又称为阿西替尼,是一种用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者的靶向药物。本文将详细介绍阿昔替尼的服用注意事项,帮助患者更好地管理和使用这一重要药物。
阿昔替尼由美国辉瑞公司研发,于2012年1月27日获得美国FDA批准,2015年4月29日在中国获批上市。阿昔替尼的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,其主要成分也是阿昔替尼。目前,市面上有多款仿制药可供选择,例如孟加拉碧康药厂生产的5mg*60片规格的阿昔替尼,参考价格约为172美元。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。推荐剂量为5mg口服,每日两次,应与食物一起服用。患者应严格遵循医嘱,不要自行调整剂量或停药。
在服用阿昔替尼期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现任何异常情况,应及时就医。
对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,推荐剂量为450mg口服,每日两次。孕妇和对阿昔替尼过敏的患者禁用该药物。在未治疗的脑转移患者或近期出现活动性胃肠道出血的患者中,不应使用阿昔替尼。
在服用阿昔替尼期间,应避免食用葡萄柚和葡萄柚汁,因为这些食物可能影响药物的代谢。同时,不要与抗酸剂同时服用,以免影响药物吸收。
阿昔替尼可能引起多种不良反应,包括高血压、肝毒性、蛋白尿等。患者应定期监测血压,如出现严重且持续性高血压,应停用阿昔替尼,并在血压恢复正常后重新开始较低剂量的治疗。肝功能检查也非常重要,应在治疗前3个月内每2周监测一次,随后根据临床需要每月监测一次。
在日常生活中,患者应选择干燥、通风良好的地方存放阿昔替尼,避免药物受潮。储存时,应远离阳光直射,防止光照对药物稳定性的不利影响。阿昔替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。此外,患者在服药期间就医时,应告知医生、药师及护士自己正在服用阿昔替尼,以便得到更好的医疗指导。
在手术前后,患者需特别注意阿昔替尼的使用。在非急需的手术前至少提前2天暂停阿昔替尼治疗,大手术后至少2周内不能给药,直到伤口完全愈合。如出现中度至重度蛋白尿,应降低阿昔替尼剂量或暂停使用,如出现肾病综合征,应停用阿昔替尼。
在出现任何神经系统疾病症状,如头痛、癫痫发作、意识模糊等,应立即停用阿昔替尼,并及时就医。对于出现心力衰竭体征或症状的患者,可能需要通过永久停用阿昔替尼来控制病情。
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