




福巴替尼(Futibatinib),商品名为LYTGOBI,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的胆管癌患者。了解其保质期和其他重要信息对于确保药物的有效性和安全性至关重要。
福巴替尼(Futibatinib)的保质期是24个月,这意味着从生产日期起,该药物在24个月内保持其稳定性和有效性。患者在使用福巴替尼之前,务必检查包装上的生产日期和过期日期,确保药物在有效期内使用。过期的药物可能会失去效力,甚至产生有害的副产物,影响治疗效果和患者安全。
为了保证福巴替尼的有效性,正确的储存条件非常重要。福巴替尼应存放在20-25°C的室温下,避免高温和潮湿环境。此外,药物应远离儿童和宠物,防止误食。建议将药物放在原包装盒内,以保护其免受光线直射。
药物的有效期是指在规定的储存条件下,药物能够保持其质量和效能的时间段。超过有效期的药物不仅可能失效,还可能产生未知的化学变化,导致不良反应。因此,患者在使用福巴替尼前,应仔细核对药品的有效期,确保药物在最佳状态下使用。
正确使用福巴替尼不仅能提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理药物治疗过程。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用药物,可以与食物同服或不随餐服用。整片吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果错过剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过错过的剂量,继续按正常时间表服用下一剂。
福巴替尼可能导致视网膜色素上皮脱离(RPED),表现为视力模糊等症状。在治疗开始前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗的前6个月,每2个月进行一次眼科检查;此后,每3个月进行一次。如出现视觉症状,应立即就医并进行眼科评估。根据医生的建议,可能需要调整药物剂量或暂停用药。
福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。患者在整个治疗过程中应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。若血清磷酸盐水平超过7mg/dL,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整药物剂量,必要时停药。
福巴替尼是P-gp和BCRP的抑制剂,可能影响其他药物的吸收和代谢。如果患者正在使用P-gp或BCRP的敏感底物药物,应考虑更频繁地监测相关不良反应,并根据药物说明书调整剂量。例如,福巴替尼可能会增加这些药物的暴露量,导致毒性增加。
通过遵循上述用药注意事项,患者可以最大限度地发挥福巴替尼的治疗效果,同时降低潜在的风险。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师,获取专业指导。
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