琥珀酸瑞波西利片的适应人群
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发布日期:2025-01-24

琥珀酸瑞波西利片(商品名:凯丽隆),是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物。该药物主要用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。本文将详细介绍琥珀酸瑞波西利片的适应人群,并提供一些用药和日常注意事项。

适应人群

适用患者群体

琥珀酸瑞波西利片主要适用于以下类型的乳腺癌患者:

  • 激素受体(HR)阳性:患者的肿瘤组织中检测到雌激素受体(ER)和/或孕激素受体(PR)呈阳性。
  • 人表皮生长因子受体2(HER2)阴性:患者的肿瘤组织中检测到HER2呈阴性。
  • 局部晚期或转移性乳腺癌:患者的癌症已经扩散到乳房以外的部位,如淋巴结或其他器官。

联合治疗方案

琥珀酸瑞波西利片通常与其他内分泌治疗药物联合使用,以提高治疗效果。具体来说,它与芳香化酶抑制剂(如阿那曲唑、来曲唑)联合用于绝经后的女性患者,或者与黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂(如戈舍瑞林)联合用于绝经前或围绝经期的女性患者。

年龄和生理状态

琥珀酸瑞波西利片适用于不同年龄段的女性患者,包括年轻的围绝经期女性和老年患者。研究数据显示,老年患者和年轻患者在使用琥珀酸瑞波西利片的安全性和有效性上没有显著差异。因此,医生会根据患者的具体情况来决定是否使用该药物。

用药和日常注意事项

用药指导

琥珀酸瑞波西利片的推荐剂量为600毫克(3片200毫克薄膜包衣片),每日一次,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应严格按照医生的指导进行用药,不要自行调整剂量或停药。如果错过一次剂量,应尽快补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂量。

药物相互作用

琥珀酸瑞波西利片主要通过CYP3A酶代谢,因此,与其他影响CYP3A酶活性的药物同时使用时,可能会改变其药代动力学。例如,某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药可能增加琥珀酸瑞波西利片的血药浓度,从而增加副作用的风险。因此,在使用琥珀酸瑞波西利片期间,应避免同时使用这些药物,或在医生指导下调整剂量。

特殊人群用药

琥珀酸瑞波西利片在某些特殊人群中的使用需要特别注意:

  • 孕妇和哺乳期妇女:孕妇使用琥珀酸瑞波西利片可能会对胎儿造成伤害,因此,孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女在使用琥珀酸瑞波西利片期间及最后一次服药后至少3周内应停止母乳喂养。
  • 肝功能不全患者:轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)患者无需调整剂量,中度(Child-Pugh B级)和重度肝功能不全(Child-Pugh C级)患者应减少起始剂量至400毫克。
  • 肾功能不全患者:轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量,但严重肾功能不全患者的剂量调整需在医生指导下进行。

总的来说,琥珀酸瑞波西利片是一种有效的乳腺癌治疗药物,适用于特定类型的乳腺癌患者。患者在使用该药物时,应严格遵循医生的指导,注意药物相互作用和特殊人群的用药要求,以确保治疗效果和安全性。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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