塞尔帕替尼(Retevmo)有仿制药吗?多少钱一盒?
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发布日期:2025-01-24

塞尔帕替尼(Retevmo)是一种用于治疗某些类型的非小细胞肺癌和其他癌症的靶向药物。由于其高昂的价格,许多患者寻求更为经济的仿制药。本文将详细介绍塞尔帕替尼的仿制药情况及其价格。

塞尔帕替尼(Retevmo)有仿制药吗?多少钱一盒?

仿制药的种类与价格

目前,市场上确实存在塞尔帕替尼的仿制药。这些仿制药主要由不同的生产厂家提供,价格也有所不同。以下是几款较为知名的塞尔帕替尼仿制药及其价格:

  • 老挝卢修斯生产的塞尔帕替尼仿制药:规格为40mg*120粒,每盒价格约为3375-4000美元。
  • 孟加拉珠峰生产的塞尔帕替尼仿制药:规格为40mg*30粒,每盒价格约为1860-2000美元。

这些价格可能会因市场波动和地区差异而有所变化,因此建议患者在购买时多咨询几家供应商,选择性价比最高的产品。

如何购买塞尔帕替尼仿制药

购买塞尔帕替尼仿制药时,应通过正规渠道获取,以确保药品的质量和安全。以下是一些推荐的购买途径:

  1. 三甲医院:一些大型综合医院可能有售,但数量有限。
  2. 正规药房:大型连锁药房通常有较为齐全的药品供应。
  3. 跨境电商平台:如阿里健康、京东健康等,这些平台与多家国际药企合作,可提供正品保证。
  4. 专业的医疗服务机构:如医伴旅、海得康等,这些机构专门从事海外药品的引进和服务,能够提供详细的用药指导。

在购买过程中,务必仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。

塞尔帕替尼的适应症

塞尔帕替尼主要用于治疗具有RET基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及其他某些类型的癌症。具体适应症如下:

  • 非小细胞肺癌(NSCLC):适用于RET基因融合阳性的晚期或转移性NSCLC成人患者。
  • 甲状腺髓样癌(MTC):适用于需要系统治疗的RET突变阳性MTC成人和12岁以上儿童患者。
  • 其他类型癌症:如RET融合阳性的甲状腺癌等。

使用塞尔帕替尼前,患者应进行基因检测,确认是否符合用药条件。

塞尔帕替尼(Retevmo)的用药注意事项

常见不良反应及处理方法

塞尔帕替尼在使用过程中可能出现一些不良反应,患者应了解并妥善处理这些反应:

  • 最常见的不良反应(≥25%):水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。
  • 最常见的3级或4级实验室异常(≥5%):淋巴细胞减少,谷丙转氨酶(ALT)增加,天冬氨酸转氨酶(AST)增加,钠减少,钙减少。

如果出现上述不良反应,应及时就医,医生会根据具体情况调整治疗方案。

特定情况下的注意事项

在使用塞尔帕替尼时,需要注意以下几点特殊事项:

  1. 肝毒性:在开始使用塞尔帕替尼前,应监测ALT和AST,前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。根据严重程度,可能需要停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  2. 间质性肺病/肺炎:监测ILD/肺炎的肺部症状。如果患者出现急性或恶化的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽和发烧),应暂停使用塞尔帕替尼,并及时调查是否存在ILD。根据确诊ILD的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  3. 高血压:高血压失控的患者不应使用塞尔帕替尼。用药前应优化血压,1周后监测血压,此后至少每月监测一次。根据严重程度,可能需要停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  4. QT间期延长:监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间,评估QT间期、电解质和TSH。当塞尔帕替尼同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时,应更频繁地监测QT间期。根据严重程度,可能需要暂停用药并减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  5. 出血事件:对严重或危及生命的出血患者,应永久停用塞尔帕替尼。

遵循以上注意事项,可以最大限度地减少不良反应的发生,确保治疗的安全性和有效性。

日常生活中的注意事项

在使用塞尔帕替尼期间,患者的生活习惯也需适当调整,以促进药物的效果并减少副作用:

  • 饮食方面:保持均衡的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,避免油腻和辛辣食物,减少咖啡因和酒精的摄入。
  • 生活方式:保持适当的运动,增强体质,避免过度劳累,保证充足的睡眠。
  • 心理支持:积极面对疾病,保持乐观的心态,必要时寻求心理咨询师的帮助。

通过合理的生活管理和遵医嘱,患者可以在使用塞尔帕替尼的过程中更好地控制病情,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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