




维贝格龙(vibegron),商品名为GEMTESA,是一种新型的选择性β3肾上腺素受体激动剂,主要用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。这种药物通过放松逼尿肌,使膀胱能够容纳更多的尿液,从而减轻尿急、尿频和急迫性尿失禁等症状。2020年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了维贝格龙用于治疗膀胱过度活动症,使其成为临床上重要的治疗选择之一。
维贝格龙的主要功效在于缓解膀胱过度活动症的症状。膀胱过度活动症(OAB)是一种常见的泌尿系统疾病,表现为尿急、尿频和急迫性尿失禁等症状。这些症状不仅影响患者的生活质量,还可能导致社交障碍和心理压力。维贝格龙通过激活膀胱逼尿肌上的β3肾上腺素受体,促进肌肉放松,增加膀胱容量,从而有效减轻上述症状。
维贝格龙适用于成人膀胱过度活动症患者,尤其是那些伴有急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的患者。此外,它也适用于正在接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗的成年男性,帮助改善由BPH引起的膀胱过度活动症症状。2020年底,FDA批准了维贝格龙用于这一特定适应症,使其成为首个被批准用于此用途的β3肾上腺素受体激动剂。
维贝格龙的药代动力学特点使其具有良好的安全性和耐受性。研究表明,维贝格龙在每日一次75毫克的推荐剂量下,能够在7天内达到稳态浓度。其最大血药浓度(Cmax)和24小时内的药时曲线下面积(AUC)分别增加了1.7倍和2.4倍。这意味着患者在连续用药一周后,药物浓度趋于稳定,治疗效果更加可靠。
使用维贝格龙的患者需要注意尿潴留的风险。特别是在患有膀胱出口梗阻的患者和同时使用毒蕈碱拮抗剂治疗OAB的患者中,尿潴留的风险可能会增加。因此,医生在开处方时应详细评估患者的具体情况,并定期监测患者的尿潴留体征和症状。一旦发现尿潴留迹象,应立即停药并采取相应措施。
部分患者在使用维贝格龙后可能会出现面部和/或喉部的血管性水肿。这种反应可能在首次给药后数小时或多次给药后出现。尤其是与上呼吸道肿胀相关的血管性水肿可能危及生命。如果患者出现舌头、下咽部或喉部的肿胀,应立即停药并寻求医疗帮助,以确保气道通畅。
对于孕妇和哺乳期女性,目前尚无足够的研究数据支持维贝格龙的安全性和有效性。因此,孕妇和哺乳期女性应谨慎使用,并在医生的指导下权衡利弊。对于儿科患者,维贝格龙的安全性和有效性尚未确定,不建议使用。老年人使用维贝格龙时,应密切关注其安全性,因为老年人的身体状况和代谢能力可能与年轻人不同。
总之,维贝格龙(vibegron)作为一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,为膀胱过度活动症患者提供了有效的治疗方案。然而,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物的副作用和潜在风险,以最大限度地发挥其疗效并保障自身健康。
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