奥希替尼(AZD9291)价格与购买方式
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发布日期:2025-01-21

奥希替尼(AZD9291)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,因其高效性和较低的副作用而备受关注。然而,由于其高昂的价格,许多患者在选择购买时需要权衡经济负担。本文将详细介绍奥希替尼的价格与购买方式,帮助患者更好地了解市场情况。

奥希替尼的价格与购买方式

价格概述

奥希替尼的市场价格因生产厂商不同而有所差异。以下是几种常见品牌及其价格:

  • 英国阿斯利康:规格为80mg*30片,每盒价格约为576美元。
  • 老挝卢修斯制药:规格为80mg*30片,价格约54美元一盒。
  • 孟加拉碧康制药:规格为80mg*30片,价格约为220美元一盒。
  • 孟加拉伊思达制药:规格为80mg*30片,价格约为110美元一盒。
  • 孟加拉珠峰制药:规格为80mg*30片,价格约为69美元一盒。

从上述价格可以看出,原研药阿斯利康的奥希替尼价格最高,而一些仿制药的价格相对较低,适合经济条件有限的患者选择。

购买渠道

患者可以通过多种途径购买奥希替尼,包括医院、在线药店和官方网站。以下是几种常见的购买渠道:

  • 医院:患者可以在医院通过医生开具的处方购买奥希替尼。这种方式较为正规,但价格可能较高。
  • 在线药店:许多在线药店提供奥希替尼的购买服务,价格相对较低。患者在选择在线药店时应确保其具有合法资质,避免购买到假药。
  • 官方网站:一些制药公司的官方网站也提供药品购买服务。患者可以直接在官网上购买,确保药品的质量和来源。

无论通过哪种渠道购买,患者都应先咨询医生的建议,确保药品的安全性和有效性。

用药注意事项与日常管理

用药注意事项

在使用奥希替尼的过程中,患者需要注意以下几点:

  • 剂量与服药时间:奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。患者可以搭配或不搭配食物服用。如果错过了一剂药物,不要补足错过的剂量,按计划服用下一剂。
  • 治疗时长:患者应进行辅助治疗,直到疾病复发或出现不可接受的毒性反应,治疗可长达3年。对于转移性肺癌患者,治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。
  • 特殊人群用药:吞咽固体物有困难的患者可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。如果需要通过鼻胃管给药,应按照鼻胃管的说明进行操作。

以上注意事项有助于患者更好地管理和使用奥希替尼,确保治疗效果。

日常管理

在日常生活中,患者还应注意以下几点,以保证药物的有效性和安全性:

  • 贮存方法
    • 遮光、密封、在干燥处保存。奥希替尼应在25°C下储存,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
    • 选择干燥、通风良好的地方存放奥希替尼,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
    • 奥希替尼应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
    • 奥希替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
  • 不良反应监测
    • 奥希替尼最常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。如果出现这些症状,应及时咨询医生。
    • 奥希替尼最常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。患者应定期进行血液检查,以便及时发现和处理这些问题。
  • 特殊症状的处理
    • 肺间质性疾病/肺炎:对于出现呼吸道症状恶化的患者,应停用奥希替尼并及时调查是否存在肺间质性疾病。如果确诊为肺间质性疾病/肺炎,永久停用奥希替尼。
    • QTc间隔延长:心率校正 QT(QTc)间期延长发生在接受奥希替尼治疗的患者中。应对先天性长 QTc综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或服用已知延长 QTc间期药物的患者进行心电图和电解质定期监测。QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征/症状的患者永久停用奥希替尼。
    • 心肌疾病:对有心脏危险因素的患者进行心脏监测,包括基线时和治疗期间的左心室射血分数评估。对于有症状的充血性心力衰竭,永久停用奥希替尼。

通过上述日常管理措施,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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