卡博替尼(Cabozantinib)XL184最新售价
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-21

卡博替尼(Cabozantinib),通常称为XL184,是一种多靶点的广谱抗癌药物,广泛应用于多种癌症的治疗。随着该药物在全球范围内的应用日益广泛,其价格也成为患者和医生关注的焦点。本文将详细介绍卡博替尼的最新售价及其用药注意事项,帮助患者更好地了解这一重要的抗癌药物。

卡博替尼(Cabozantinib)XL184最新售价

卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一种多靶点的广谱抗癌药。该药物目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多种癌症的治疗,包括肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌等。然而,不同国家和地区的价格差异较大,以下是卡博替尼的最新售价信息:

原研药价格

原研药是指由原始制药公司生产的药物,通常价格较高。卡博替尼的原研药主要由Exelixis公司生产,出口至土耳其等地。根据最新的市场数据,卡博替尼的原研药价格如下:

  • 规格为20mg*30粒,价格约为2576美元一盒。
  • 规格为40mg*30粒,价格约为2576美元一盒。
  • 规格为60mg*30粒,价格约为2889美元一盒。

仿制药价格

仿制药是指在原研药专利到期后,由其他制药公司生产的相同活性成分的药物。仿制药的价格相对较低,但质量同样可靠。目前市场上有多款卡博替尼的仿制药,价格如下:

  • 孟加拉齐斯卡的仿制药:规格为20mg*90粒,价格约为165美元一盒。
  • 印度NATCO的仿制药:规格为20mg*30片,价格约为48美元一盒;规格为40mg*30片,价格约为83美元一盒;规格为60mg*30片,价格约为136美元一盒。

价格比较与选择建议

从上述价格可以看出,原研药的价格远高于仿制药。对于经济条件较好的患者,可以选择原研药以确保药物的质量和效果。而对于经济条件有限的患者,仿制药也是一个不错的选择,特别是印度NATCO的仿制药,价格较为亲民,质量也有保障。

用药注意事项

卡博替尼虽然是一种有效的抗癌药物,但在使用过程中需要注意一些事项,以确保安全和疗效。以下是一些关键的用药注意事项:

服药时间和方法

为了确保药物的最佳吸收和效果,患者应遵循以下服药时间和方法:

  • 不要将卡博替尼片与食物一起服用,应在进食前至少1小时或进食后至少2小时给药。
  • 吞服整个卡博替尼片,不要压碎或咀嚼。
  • 如果漏服了剂量,且距离下次服药时间超过12小时,则应立即补服。如果距离下次服药时间不足12小时,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂量。

药物相互作用

卡博替尼与其他药物之间可能存在相互作用,患者在使用过程中应注意以下几点:

  • 避免与强CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草等)同时使用,因为这些药物可能会降低卡博替尼的血药浓度,影响疗效。
  • 如果必须与强CYP3A4诱导剂共同给药,应增加卡博替尼的剂量,并在医生的指导下调整剂量。
  • 避免与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素等)同时使用,因为这些药物可能会增加卡博替尼的血药浓度,导致毒性增加。

特殊人群用药

对于特定的人群,使用卡博替尼时需要特别注意:

  • 孕妇和哺乳期妇女:卡博替尼可能对胎儿造成伤害,孕妇应避免使用。建议哺乳期妇女在使用卡博替尼期间及最后一次给药后的4个月内不要母乳喂养。
  • 有生殖潜力的男性和女性:在开始使用卡博替尼前,应确认女性是否怀孕。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。
  • 中度肝功能受损患者:对于中度肝功能受损的患者,可能需要调整卡博替尼的剂量。具体调整方案应咨询医生。

不良反应监测

卡博替尼常见的不良反应包括腹泻、疲劳、手足综合征(PPE)、食欲下降、高血压、恶心、呕吐、体重下降和便秘等。患者在使用过程中应密切监测这些不良反应,如有不适应及时就医:

  • 腹泻:轻度腹泻可通过饮食调整和补充水分来缓解。严重腹泻应及时就医。
  • 疲劳:适度休息,保持良好的睡眠和饮食习惯。
  • 手足综合征(PPE):保持手足干燥,避免长时间接触水。
  • 高血压:定期监测血压,如有异常应及时就医。

通过以上详细的用药注意事项,患者可以更好地管理和控制卡博替尼的使用,从而确保治疗的安全性和有效性。希望本文提供的信息能对广大患者有所帮助。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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