




克唑替尼(Crizotinib)作为一种重要的多靶点抑制剂,在治疗非小细胞肺癌和间变大细胞淋巴瘤等疾病中表现出显著效果。其中,卢修斯制药生产的克唑替尼(赛可瑞、Xalkori)因其价格亲民而备受关注。本文将详细介绍卢修斯克唑替尼的价格及其用药注意事项。
卢修斯制药生产的克唑替尼(赛可瑞、Xalkori)在国际市场上有多个版本,不同版本的价格有所差异。以下是主要版本的价格信息:
这两种版本的克唑替尼均具有较高的性价比,适合长期使用的患者。购买时应注意选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品。
与原研药相比,卢修斯制药生产的克唑替尼价格更加亲民。例如,美国辉瑞制药生产的原研药每盒价格约为 395 美元,规格为 250mg * 60 粒。相比之下,老挝卢修斯制药版本的价格仅为 206 美元,价格优势明显。
此外,孟加拉碧康制药生产的克唑替尼价格为 446 美元,同样规格为 250mg * 60 粒。而孟加拉伊思达生产的克唑替尼价格为 216 美元,与老挝卢修斯制药版本价格接近。
综合来看,卢修斯制药生产的克唑替尼在价格上具有显著优势,能够减轻患者的经济负担。
克唑替尼的推荐剂量为 250mg,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率 [CLcr] <30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服,每日一次。
如果患者出现严重不良事件,需要一次或多次减少剂量。具体的减量方法如下:
如果每日一次口服 250mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受,则需永久停服。
对于轻度肝损害患者(AST > ULN 且总胆红素 ≤ ULN,或 AST 为任何值且总胆红素 > ULN 但 ≤ 1.5 倍 ULN),无需调整克唑替尼胶囊起始剂量。对于中度肝损害患者(AST 为任何值,总胆红素 > 1.5 倍 ULN 且 ≤ 3 倍 ULN),推荐的克唑替尼胶囊起始剂量为 200mg 每天两次。对于重度肝损害患者(AST 为任何值,总胆红素 > 3 倍 ULN),推荐的克唑替尼胶囊起始剂量为 250mg 每天一次。
对于轻度(肌酐清除率 [CLcr] 为 60 至 89ml/分钟)和中度([CLcr] 为 30 至 59ml/分钟)肾损害的患者,不需要进行起始剂量调整。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率 [CLcr] <30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服,每日一次。
患者在用药过程中应定期监测肝肾功能,以确保药物的安全性和有效性。
克唑替尼在体内或体外均可抑制 CYP3A。因此,服用克唑替尼的患者应避免与治疗指数较窄的 CYP3A 底物(如阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司)合并使用。如果必须合并使用,可能需要减少 CYP3A 底物的剂量,以避免药物相互作用导致的不良反应。
患者在使用克唑替尼期间,如需与其他药物同时使用,应咨询医生或药师,确保用药安全。
目前尚无妊娠期间使用克唑替尼的数据,应告知妊娠妇女本品对胎儿的潜在风险。因此,妊娠妇女应避免使用克唑替尼。对于具有生育能力的女性,应在开始使用克唑替尼胶囊之前确认其妊娠状态,并在治疗期间及最后一次给药后 45 天内使用有效的避孕措施。
对于有女性伴侣(具有生育能力)的男性,应在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后 90 天内使用避孕套。目前尚无儿科患者使用克唑替尼胶囊的有效性和安全性数据,因此不建议儿童使用该药。
老年患者在使用克唑替尼时,未见与年轻患者在安全性或有效性方面存在总体差异。但老年患者在用药过程中应密切监测身体状况,如有不适应及时就医。
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