




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的新型药物,尚未在中国正式上市。然而,患者仍然可以通过正规渠道购买到这种药物。本文将详细介绍卡帕塞替尼在国内的购买渠道以及用药时需要注意的事项。
对于尚未在国内上市的药物,如卡帕塞替尼,患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常与国际制药公司有合作关系,能够提供正品保障的药物。患者选择时应确保机构具有合法资质和良好的信誉,以避免购买到假药或劣药。
目前市场上有老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼,其规格和价格如下:
患者在购买时应仔细核对药品的生产日期和有效期,确保药品的质量和安全性。
一些国际医疗机构和药店也提供卡帕塞替尼的购买服务。患者可以通过这些渠道购买到正品药物。在选择国际医疗机构时,应关注其是否具有合法的药品进口资质,并查看用户评价和反馈,以确保购买到的药物真实有效。
卡帕塞替尼治疗过程中,患者可能会出现严重高血糖,甚至伴有酮症酸中毒。因此,患者在开始治疗前应评估空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并在治疗前优化血糖水平。在治疗过程中,应定期监测血糖指标,每两周至少监测一次FG,每月至少监测一次HbA1c。如果出现高血糖症状,如过度口渴、尿频或尿量增多、食欲增加而体重减轻,应立即联系医疗保健专业人员。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重腹泻并伴有脱水。患者应密切监测腹泻的体征和症状,并增加口服液体摄入。在出现腹泻迹象时,应及时开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼治疗过程中,患者可能会出现严重的皮肤不良反应,如多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。患者应密切关注皮肤不良反应的体征和症状,并在必要时咨询皮肤科医生。根据严重程度,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
孕妇和哺乳期女性应避免使用卡帕塞替尼,因为这可能对胎儿或婴儿造成严重伤害。具有生殖潜力的男性和女性在治疗期间及治疗结束后的一段时间内应采取有效的避孕措施。轻度至中度肾功能损害和轻度肝功能损害患者无需调整剂量,但中度肝功能损害患者需监测不良反应。严重肾功能损害和严重肝功能损害患者尚未进行相关研究,应谨慎使用。
卡帕塞替尼可能与强CYP3A抑制剂、强和中度CYP3A诱导剂等药物发生相互作用。患者在使用卡帕塞替尼时,应避免同时使用这些可能产生相互作用的药物,并咨询医学顾问的意见。
卡帕塞替尼应保存在原包装中,保持温度在20°C至25°C(68°F至77°F)之间。允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内变化。未使用的片剂应保存在20°C至25°C(68°F至77°F)的容器中,45天后丢弃。
通过上述渠道购买卡帕塞替尼并遵循用药注意事项,患者可以更安全地使用这种药物,有效治疗乳腺癌。希望本文对需要卡帕塞替尼的患者提供帮助。
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