阿昔替尼（Axitinib）是一种重要的靶向药物，主要用于治疗进展期肾细胞癌。本文将详细介绍阿昔替尼的上市时间及价格，并提供一些用药注意事项。

阿昔替尼(Axitinib)上市时间及价格

上市时间

阿昔替尼（Axitinib）的研发和上市经历了一个较长的过程。2012年1月27日，阿昔替尼获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式在美国上市。随后，该药物在全球范围内陆续获批。在中国，阿昔替尼于2015年4月29日获得了中国国家药监局（CFDA）的批准，正式进入中国市场。这一时间点标志着阿昔替尼在中国的正式上市，为国内肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。

价格信息

阿昔替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国市场，孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼是最常见的版本，规格为5mg*60片，参考价格约为172美元。这一价格对于部分患者来说仍然较高，但考虑到其治疗效果和医保政策的支持，许多患者能够负担得起。此外，阿昔替尼已进入中国医保目录，进一步降低了患者的经济负担。

医保支持

阿昔替尼在中国上市后不久便进入了国家医保目录，这对于患者来说是一个重大利好。医保的支持不仅减轻了患者的经济压力，还提高了药物的可及性。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得阿昔替尼，同时享受医保报销政策。在购买阿昔替尼时，患者应仔细核对药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

阿昔替尼(Axitinib)用药注意事项

适用人群

阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。因此，在使用阿昔替尼前，医生会综合评估患者的病情和治疗历史，确定是否适合使用该药物。患者应严格遵循医嘱，按时按量服用阿昔替尼，不可自行增减剂量或停药。

用药禁忌

目前尚未在未经治疗的脑转移患者或近期内出现活动性胃肠道出血患者中研究阿昔替尼，因此这些患者应避免使用阿昔替尼。此外，孕妇和哺乳期妇女也应谨慎使用阿昔替尼，除非医生认为治疗的益处大于潜在风险。在用药期间，患者应定期进行肝功能和肾功能检查，以便及时发现和处理可能出现的不良反应。

常见副作用及应对措施

阿昔替尼的常见副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降等。如果患者出现这些症状，应及时告知医生，以便采取相应的应对措施。例如，高血压患者可能需要调整降压药物的剂量，疲劳和食欲下降的患者可以通过改善饮食和休息来缓解症状。严重的情况下，医生可能会建议暂停或减少阿昔替尼的剂量。

阿昔替尼的上市时间和价格对其在临床上的应用具有重要意义。通过了解这些信息，患者可以更好地规划治疗方案，同时注意用药安全，确保治疗效果最大化。