




阿昔替尼(Axitinib),一种针对晚期肾细胞癌的高效药物,自2012年1月27日获得美国FDA批准后,迅速成为国际医学界关注的焦点。2015年4月29日,阿昔替尼在中国获批上市,为广大患者带来了新的希望。本文将详细介绍阿昔替尼的上市情况、价格信息及其用药注意事项。
阿昔替尼由美国辉瑞公司研发,已在全球多个国家和地区上市。在中国,阿昔替尼已正式获批,并进入国家医保目录,为患者提供了更便捷的获取途径。市面上有多款仿制药可供选择,患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药。在购买时,务必仔细检查药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣质药品。
阿昔替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据最新的市场数据,孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼规格为5mg*60片的参考价格约为172美元。这一价格相比其他进口原研药更具竞争力,为广大患者减轻了经济负担。需要注意的是,价格可能会有所波动,具体购买时应咨询当地医疗机构或药房。
阿昔替尼已纳入中国医保报销范围,患者可以通过医保报销部分费用,进一步降低个人负担。具体的报销比例和条件可能因地区和具体政策而有所不同,建议患者在使用前详细了解当地的医保政策,以便更好地享受医保福利。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。推荐的起始口服剂量为5mg,每日两次。在使用过程中,医生会根据患者的具体情况调整剂量,患者应严格按照医嘱服用,不可自行增减剂量。
阿昔替尼的常见副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减少、恶心、声音嘶哑、手足综合症(HFS)、体重减轻、呕吐和便秘等。在治疗期间,监测血压和完整的血象是非常重要的。如果出现严重的副作用,如高血压危象或严重的手足综合症,应及时就医。医生可能会调整剂量或暂停用药,以减轻副作用的影响。
在使用阿昔替尼期间,患者应注意以下几点以保证治疗效果和生活质量:
总之,阿昔替尼作为一种高效的肾细胞癌治疗药物,为患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意监测身体状况,及时处理可能出现的副作用,以确保治疗效果最大化。
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