




劳拉替尼(博瑞纳)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它由辉瑞公司研发,具有强大的穿透血脑屏障的能力,适用于对其他ALK抑制剂耐药的患者。本文将详细介绍劳拉替尼的标准剂量及其用药注意事项。
根据美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,劳拉替尼的标准剂量为每天100毫克,口服一次。患者应在每天同一时间服用,以保持稳定的血药浓度。无论是否与食物一同服用,都不会影响药物的吸收。如果患者忘记服药,只要距离下次服药时间超过4小时,即可补服一次;否则,应跳过漏服剂量,继续按常规时间服用。
在某些情况下,患者可能需要调整剂量以应对不良反应。首次剂量减少时,可将剂量降至每天75毫克。如果仍然不能耐受,可进一步降低至每天50毫克。如果患者无法承受每天50毫克的剂量,则应永久停用劳拉替尼。
对于肾功能不全或肝功能不全的患者,剂量调整的具体方案应由医生根据患者的具体情况制定。患者在使用劳拉替尼期间应定期进行血液检查,以便及时发现并处理任何潜在的不良反应。
劳拉替尼与某些药物合用时可能会影响药效。特别是与CYP3A4底物(如地西泮、劳拉西泮等)合用时,可能会增加这些药物的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应避免与这些药物同时使用,如果不可避免,需密切监测患者的不良反应。
劳拉替尼的常见不良反应包括水肿、周围神经病变、体重增加、认知影响、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和咳嗽。患者在使用过程中如出现严重的不良反应,应及时就医,并根据医生的建议调整治疗方案。
患者在使用劳拉替尼期间应注意以下几点:
通过遵循上述标准剂量和注意事项,患者可以更好地管理和控制病情,提高生活质量。希望本文能为正在使用或即将使用劳拉替尼的患者提供有用的信息。
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