




阿法替尼(2992),也称作吉泰瑞,是一种由德国制药公司勃林格殷格翰研发的非小细胞肺癌二代靶向药物。它不仅对EGFR 19、21号常见突变位点有显著疗效,还能有效治疗18号突变位点。本文将详细介绍阿法替尼各版本的进口药购买方式,并提供一些用药注意事项。
原研药即由德国勃林格殷格翰公司生产的阿法替尼,通常被称为“吉泰瑞”。这种药物在全球多个国家和地区均有销售,但购买渠道可能因国家而异。在中国,可以通过正规医院或药店购买。如果您在其他国家,建议通过当地认证的医疗机构或药店购买。
价格方面,原研药的价格相对较高,一般每盒(30片,40毫克)的价格约为1,000美元左右。虽然价格较高,但其质量和安全性更有保障。
印度仿制药是另一种常见的选择,尤其对于经济条件有限的患者。印度仿制药在治疗效果上与原研药相当,但由于印度不受专利法限制,价格更为亲民。印度仿制药通常由印度授权的药厂生产,例如Natco、Cipla等。
购买印度仿制药的方式主要有两种:一是通过国际医疗旅游,亲自前往印度购买;二是通过在线平台购买。一些国际药品交易平台如MedicinsduMonde、WorldwideDrugs等提供了方便的在线购买服务。每盒(30片,40毫克)的价格约为200美元。
如果您身处德国或计划前往德国,可以直接在当地药店或医院购买阿法替尼。德国的医疗系统非常发达,药品供应充足,购买流程也相对简单。您只需凭医生开具的处方即可购买。价格方面,德国本地购买的价格与全球其他地区相似,每盒(30片,40毫克)的价格约为1,000美元。
无论通过哪种渠道购买,建议始终选择正规渠道,确保药品的质量和安全。
阿法替尼的标准剂量为每日一次,每次40毫克。治疗应持续到病情进展或出现不可接受的毒性。如果错过一剂阿法替尼,请尽快服用规定剂量,除非下一剂在12小时内。不应服用额外剂量来弥补错过的剂量。
对于出现3级或4级毒性的患者,应暂时中断阿法替尼治疗。当毒性完全消退或改善至1级时,以减少的剂量(即比事件发生前使用的每日剂量少10毫克)恢复治疗。
阿法替尼与CYP抑制剂或诱导剂、CYP底物、P-gp抑制剂或诱导剂之间可能存在药代动力学相互作用。具体来说,P-gp抑制剂可能会增加阿法替尼的全身暴露量,而P-gp诱导剂则可能降低阿法替尼的全身暴露量。如果出现不耐受的情况,应根据实际情况调整阿法替尼的剂量。
在使用阿法替尼期间,应避免同时使用其他可能产生相互作用的药物,特别是那些会影响肝脏或肾脏功能的药物。
阿法替尼应储存在不超过25℃的温度中,避免将其暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,选择干燥、通风良好的地方存放阿法替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对阿法替尼的稳定性产生负面影响。
阿法替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。此外,阿法替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
阿法替尼作为一种有效的非小细胞肺癌靶向药物,对患者的治疗效果显著。无论是通过原研药还是印度仿制药,患者都能找到适合自己的购买方式。在使用阿法替尼的过程中,严格遵循医嘱,注意用药剂量和药物相互作用,合理保管药品,以确保最佳的治疗效果。
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