莫博替尼（TAK-788）于2023年1月10日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式在中国市场上市。这款由日本武田制药研发的新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带表皮生长因子受体外显子20插入突变（EGFR ex20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。本文将详细介绍莫博替尼在中国的上市情况及其价格，并提供一些用药注意事项。

莫博替尼在中国的上市情况及价格

莫博替尼的研发与上市背景

莫博替尼（TAK-788）是一种选择性靶向EGFR ex20ins的小分子酪氨酸激酶抑制剂。这种特定类型的突变在非小细胞肺癌中较为罕见，但对现有的标准治疗方案反应不佳。莫博替尼的出现为这类患者提供了新的治疗选择。2021年9月15日，莫博替尼在美国获得了FDA的加速批准。随后，2023年1月10日，该药物在中国也顺利获批上市。

价格信息

目前，莫博替尼在中国市场上尚未纳入医保，患者需要全额自费购买。原研药的价格相对较高，日本原版的规格为40mg*120片，价格约为37,287美元一盒；日本武田香港临床版的规格为40mg*30片，价格约为138美元一盒。对于经济条件有限的患者，可以选择价格相对较低的仿制药。老挝卢修斯公司生产的仿制药规格为40mg*120粒，价格约为740美元一盒；巴拉圭博克龙公司生产的仿制药规格为40mg*60片，价格约为412美元一盒。

购买渠道

患者可以通过多种渠道购买莫博替尼，包括三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构以及跨境电商平台。在购买过程中，务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。建议通过正规渠道购买，以保障药品质量和安全。

用药注意事项及日常管理

用药前的准备

在开始使用莫博替尼之前，患者应进行全面的基因检测，确认是否携带EGFR ex20ins突变。医生会根据患者的病情和身体状况制定个性化的治疗方案。同时，患者应告知医生自己的过敏史和其他正在使用的药物，以避免潜在的药物相互作用。

用药期间的监测

用药期间，患者应定期进行血液检查和影像学检查，以监测药物的效果和副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐等。如果出现严重的不良反应，如呼吸困难、严重皮疹、肝功能异常等，应立即停药并就医。医生会根据具体情况调整治疗方案。

日常生活中的注意事项

在日常生活中，患者应注意饮食健康，避免食用刺激性强的食物，保持良好的生活习惯，如规律作息、适量运动等。同时，避免接触有害物质和环境，减少感染的风险。心理支持也非常重要，患者应保持积极乐观的心态，必要时可寻求心理医生的帮助。

莫博替尼（TAK-788）的上市为携带EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。虽然价格较高，但通过合理的用药管理和生活方式调整，患者可以获得更好的治疗效果和生活质量。