




在癌症治疗领域,福巴替尼(futibatinib)作为一种重要的靶向药物,备受关注。这种药物因其独特的治疗效果而受到许多患者的青睐,但其高昂的价格也让不少人望而却步。本文将探讨福巴替尼的价格情况以及一些购买渠道,希望能为有需要的患者提供参考。
福巴替尼(futibatinib)是一种由日本 Taiho Oncology 生产的第二代 FGFR 靶向药物,主要用于治疗经一代 FGFR 抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。由于其疗效显著,福巴替尼自 2022 年 10 月 8 日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准以来,逐渐在全球范围内推广使用。
目前,福巴替尼的官方售价较高。根据日本 Taiho Oncology 的定价,每盒 4mg*35 片的福巴替尼售价约为 480 美元。这个价格对于大多数患者来说是一个不小的负担。然而,市场上也有一些较为经济的仿制药版本可供选择。
老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本,规格为 4mg*35 片,售价约为 480 美元。虽然价格与原厂版本相同,但仿制药的生产成本较低,质量也有一定的保证。患者可以通过正规的医疗服务机构或在线药店购买这些仿制药。购买时需注意甄别药品真伪,查看生产日期,避免购买到假药劣药。
除了上述渠道,一些国际药品交易平台也提供了福巴替尼的购买服务。这些平台通常会有多个供应商,价格和质量参差不齐。患者在选择这些平台时,应仔细对比价格和用户评价,选择信誉良好的供应商。同时,购买前最好咨询专业医生的意见,确保所购药品的安全性和有效性。
福巴替尼作为一种靶向药物,虽然疗效显著,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保治疗效果和患者安全。
福巴替尼的推荐剂量为 20 毫克(五片 4 毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼,与食物同服或不随餐服用。整片吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过福巴替尼剂量超过 12 小时或发生呕吐,则应恢复下一个预定剂量的给药。
福巴替尼可能引起多种不良反应,包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)、高磷血症和软组织矿化。在治疗开始前进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),前 6 个月每 2 个月一次,此后每 3 个月一次。对于视觉症状的发作,应紧急将患者转诊进行眼科评估,每 3 周随访一次,直至福巴替尼停用。在整个治疗过程中监测高磷血症,当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL 时,开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL,开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。
福巴替尼在孕妇和哺乳期妇女中的使用需特别谨慎。根据动物研究结果,福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据。建议哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后 1 周内不要母乳喂养。对于老年患者,尤其是 65 岁以上的患者,福巴替尼的总体安全性或有效性与年轻成人患者相似,但仍需密切监测不良反应。儿科患者的安全性和有效性尚未确定,建议避免在儿童和青少年中使用。
通过合理选择购买渠道和严格遵循用药注意事项,患者可以在确保治疗效果的同时,减轻经济负担,提高生活质量。
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