




随着医疗科技的不断进步,越来越多的新药进入市场,为患者带来了新的希望。他泽司他(Tazemetostat),商品名为 TAZVERIK,作为一种创新的 EZH2 抑制剂,自 2020 年在美国获得 FDA 批准以来,一直备受关注。对于中国的患者来说,他泽司他是否已经在国内上市,成为许多人的关心焦点。
截至 2025 年 1 月,他泽司他(Tazemetostat)尚未在中国正式上市。虽然和黄医药(中国)有限公司已经在海南先行区获得了临床急需进口药品的批准,但该药物仍处于有限制的使用范围内,并未全面进入中国市场。因此,大多数患者还无法通过常规渠道在国内医院或药房购买到他泽司他。
尽管如此,对于急需该药物的患者,可以通过一些合法途径获得。例如,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台进行购买。这些途径能够提供合法的进口药品,但价格相对较高,且需要注意药品的真伪和有效期。
目前,市场上主要有以下几种他泽司他的仿制药版本:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。建议患者在购买前详细咨询相关医疗机构或电商平台,以获取最新的价格信息。
为了保证药品的质量和安全性,患者在购买时应选择信誉良好的平台或机构。同时,务必注意检查药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。
在开始使用他泽司他之前,建议患者进行全面的身体检查,特别是肝功能和肾功能的评估。如果有任何疑问或不确定的情况,应及时咨询医生。此外,对于有生殖能力的女性,应在治疗前确认是否怀孕,并在治疗期间和末次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。
在用药期间,患者应严格按照医生的指示服用药物,推荐剂量为 800mg,每日两次,口服可伴或不伴食物。如需调整剂量或停药,应事先咨询医生。如果漏服一剂或服药后出现呕吐,无需补服,应按照用药计划继续服用下一剂。
患者在用药期间应定期监测肝功能和肺部状况,以防可能出现的严重不良反应。如果出现任何不适或异常症状,应立即联系医生。同时,避免与其他可能产生相互作用的药物同服,以免影响药效。
对于孕妇和哺乳期妇女,他泽司他对母乳喂养的孩子可能有严重不良反应的风险,因此建议在治疗期间和末次给药后一周内不要母乳喂养。对于有生育能力的女性伴侣的男性,在治疗期间和末次给药后至少 3 个月内使用有效的避孕措施。
对于 16 岁及以上的青少年和成年患者,他泽司他在转移性或局部晚期上皮样肉瘤中的安全性和有效性已得到证实。但对于 16 岁以下的儿童患者,其安全性和有效性尚未确定。因此,不建议在 16 岁以下的儿童中使用该药物。
对于老年人和有肾功能或肝功能损害的患者,建议在医生的指导下谨慎使用。轻度至中度肝功能损害的患者不建议调整剂量,但重度肝功能损害的患者应避免使用他泽司他。
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