




特泊替尼(Tepotinib)是由德国默克公司(Merck KGaA)研发的一种高选择性 MET 抑制剂,主要用于治疗携带 MET 基因外显子 14 跳跃突变的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并已在中国上市并进入国家医保报销范围。本文将详细介绍2025年特泊替尼的正版价格及其用药注意事项。
特泊替尼目前有多个版本,不同版本的价格有所不同。以下是2025年各版本特泊替尼的最新价格信息:
老挝大熊制药生产的特泊替尼每盒规格为225mg*60片,价格约为1385美元。该版本的特泊替尼因其相对较低的价格和良好的疗效,受到许多患者的青睐。然而,购买时需注意药品的来源和质量,选择正规渠道购买,以保证药品的真实性和安全性。
美国默克生产的特泊替尼每盒规格同样为225mg*60片,价格约为1550美元。该版本的特泊替尼因其高品质和严格的生产标准,在国际市场上享有较高的声誉。虽然价格较高,但其稳定的质量和疗效使许多医生和患者更加信任这一版本。
特泊替尼的价格会受到多种因素的影响,包括市场供需关系、药品生产成本、运输费用以及政策法规等。因此,患者在购买时应关注药品的最新价格信息,并选择正规的医疗机构或药店进行购买,以避免不必要的经济损失。
特泊替尼作为一种靶向药物,其使用过程中需要注意一些重要的事项,以确保药物的最佳疗效和患者的安全。以下是特泊替尼使用时的一些关键注意事项:
建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
目前尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。因此,不建议在18岁以下的患者中使用特泊替尼,除非在临床试验中有明确的证据支持其安全性和有效性。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。因此,老年患者在使用特泊替尼时无需调整剂量,但仍需密切监测其身体状况,及时调整治疗方案。
通过上述内容,我们可以看到特泊替尼在2025年的正版价格和用药注意事项。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用特泊替尼,从而提高治疗效果和生活质量。
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