




乌帕替尼(Upadacitinib)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的药物,由美国艾伯维公司研发,2019年获得美国FDA批准。目前,该药物已在中国上市,并进入了中国医保目录,市场上的多个仿制药版本也为患者提供了更多的选择。本文将详细介绍大熊制药乌帕替尼的价格以及用药注意事项。
乌帕替尼在不同国家和地区有不同的生产和销售版本,价格也有所差异。以下是市场上常见的几个版本及其价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区、销售渠道和药品供应情况而有所不同。患者在选择购买渠道时,应选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。
对于许多患者来说,乌帕替尼的费用可能是一个困扰。然而,一些保险公司和制药公司为患者提供了一些经济援助计划,帮助他们减轻药物费用。例如,艾伯维公司提供了一项患者援助计划,符合条件的患者可以申请免费或折扣药品。此外,患者还可以与医生和医院合作,寻找更便宜的治疗替代方案。
为了减轻患者的经济负担,一些非营利组织和慈善机构也会提供资助,帮助经济困难的患者获得所需的药物。患者可以通过咨询医生或药剂师,了解这些援助计划的具体细节。
在接受乌帕替尼治疗的患者中有严重甚至致命的感染报告。对于活动性严重感染,包括局部感染的患者,避免使用乌帕替尼。在使用乌帕替尼之前,医生会评估患者的整体健康状况和感染风险。在乌帕替尼治疗期间和之后,密切监测患者感染体征和症状的发展。如果患者出现严重感染或机会性感染,应及时中断乌帕替尼。一旦感染得到控制,可恢复乌帕替尼的使用。
乌帕替尼可能导致血液系统异常,包括嗜中性白血球减少症、淋巴细胞减少症和贫血。对于中性粒细胞计数低的患者,避免使用乌帕替尼,并中断乌帕替尼治疗。对于淋巴细胞计数低的患者,同样应避免使用乌帕替尼,并中断乌帕替尼治疗。对于低血红蛋白水平的患者,避免使用或中断乌帕替尼治疗。
定期监测患者的血液指标,如中性粒细胞计数、淋巴细胞计数和血红蛋白水平,是确保安全用药的重要措施。医生会根据监测结果调整治疗方案,以减少血液系统异常的风险。
乌帕替尼可能导致肝酶升高。如果在常规患者治疗期间观察到ALT或AST升高,并怀疑存在药物性肝损伤,则应中断乌帕替尼,直到排除这种诊断。开始治疗后约12周评估血脂参数,此后根据高脂血症临床指南进行评估。根据高脂血症的临床治疗指南对患者进行管理。
定期监测肝功能指标,如ALT和AST,有助于及时发现和处理肝脏功能异常。患者应遵循医生的建议,定期进行相关检查,确保用药安全。
通过合理选择购买渠道、利用经济援助计划以及严格遵守用药注意事项,患者可以更好地管理乌帕替尼的使用,确保治疗效果和安全性。希望本文提供的信息对您有所帮助。
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