




万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染的药物。对于需要这种药物的患者来说,了解其购买渠道和使用注意事项非常重要。
自2006年8月起,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)已在中国上市,患者可以通过医生开具的处方单在国内医院或药店购买该药品。这一途径较为方便,患者可以直接在医生的指导下购买并使用。然而,万赛维的价格相对较高,瑞士罗氏出口土耳其版的价格约为444美元一盒(450mg*60片),老挝卢修斯版的价格约为172美元一盒(450mg*60粒)。患者在购买时应根据自身经济状况选择合适的版本。
除了国内渠道,患者还可以通过国际渠道购买万赛维。一些国际药品代购平台提供该药物的销售服务,价格可能会略有差异。但需要注意的是,通过国际渠道购买时,应选择信誉良好的平台,确保药品的真实性和质量。此外,国际购买可能会涉及到关税和运输费用,患者在购买前应详细了解相关费用。
无论通过哪种渠道购买万赛维,患者都应确保持有医生开具的有效处方单。在购买过程中,如遇到任何疑问或问题,应及时咨询医生或药师,以保证用药安全。
万赛维的推荐剂量如下:对于成人患者,CMT视网膜炎的诱导治疗推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天两次,连续服用21天。维持治疗的推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次。对于肾移植患者,推荐剂量为900mg,每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于其他实体器官移植患者,推荐剂量同样为900mg,每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
孕妇在使用万赛维时应特别谨慎,哺乳期妇女在用药期间不建议喂养,且均需在医生的指导下使用。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。65岁以上的老年人使用时需在医生的指导下进行,因为目前尚无针对该年龄段的详细研究数据。肾功能损害患者需要减少剂量使用,而肝功能损害患者的用药安全性尚未明确,同样需在医生的指导下使用。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用也适用于万赛维。同时使用万赛维和其他肾脏排泄药物时,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高,应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。患者在使用万赛维时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并定期监测细胞计数和其他不良反应。
使用万赛维的患者可能会出现一系列不良反应,包括但不限于腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。对于严重的不良反应,如急性肾衰竭、血液毒性等,患者应立即停止用药并联系医生。定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是对于婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者。
万赛维应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C范围内移动。口服溶液的干粉应储存在相同的温度范围内。避免药物受潮和光照,选择干燥、通风良好的地方存放。万赛维应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
免费咨询电话
400-001-2811