




阿普昔腾坦(Aprocitentan, Tryvio)自2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,因其独特的降压机制,迅速成为难治性高血压患者的新选择。然而,对于国内患者来说,阿普昔腾坦尚未在中国上市,如何购买这一新型药物成为了许多患者关心的问题。以下是阿普昔腾坦最新的购买途径和注意事项。
虽然阿普昔腾坦暂未在中国上市,但患者仍可通过以下几种途径获取这一药物:
患者可以前往阿普昔腾坦已经上市的国家,如美国、欧洲等地的医院就诊。在医生的指导下,患者可以直接在医院药房购买到该药物。这种途径的优点是可以确保药物的来源和质量,但缺点是成本较高,包括国际旅行费用和医疗费用。
国内的一些专业医疗服务机构也提供了阿普昔腾坦的购买服务。这些机构通常会通过国际合作渠道将药物进口到国内,并提供专业的用药指导。患者可以通过这些机构获取药物,同时享受一定的价格优惠。例如,老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本,规格为12.5mg*30片,一盒售价约为49美元。
在阿普昔腾坦上市国家的当地正规医院和药店,患者也可以购买到该药物。购买前需出示医疗处方,以确保用药的安全性和有效性。这种途径相对便捷,但需要注意药物的保存条件,避免因不当存储导致药物失效。
无论通过哪种途径购买,患者都应严格遵循医生的指导,按时按量服用阿普昔腾坦,并定期进行相关检查,以监测药物的效果和潜在的不良反应。
正确使用阿普昔腾坦不仅可以提高治疗效果,还能有效减少不良反应的发生。以下是患者在使用阿普昔腾坦时需要注意的几个方面:
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,口服,每天一次。患者应整片吞服,可随餐或单独服用。如果错过一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂。
阿普昔腾坦可能对胎儿造成伤害,因此在怀孕期间禁用。具有生殖潜力的女性在开始使用阿普昔腾坦治疗前,需确认妊娠试验阴性,并在治疗期间每月进行妊娠试验。哺乳期女性在使用阿普昔腾坦期间应避免母乳喂养,以免对婴儿造成不良影响。
对于65岁以上的老年患者,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者也无需调整剂量。然而,患者在使用过程中应密切监测肾功能和肝功能的变化,如有异常应及时就医。
阿普昔腾坦作为一种新型降压药物,虽然在临床试验中显示了良好的降压效果和耐受性,但在实际应用中仍需谨慎。患者应严格按照医嘱使用药物,并注意观察身体反应,如有不适及时就医。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用阿普昔腾坦,提高生活质量。
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