




阿普昔腾坦(Aprocitentan)是一种用于治疗难治性高血压的新药物,已在2024年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。对于那些使用其他多种降压药物仍无法有效控制血压的患者,阿普昔腾坦提供了新的希望。本文将详细介绍阿普昔腾坦的最新购买路径及用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一新型药物。
阿普昔腾坦目前尚未在中国国内上市,也没有被纳入医保范畴。因此,患者需要通过其他途径获取这一药物。以下是几种主要的购买路径:
阿普昔腾坦由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发。患者可以通过合法的国际药品进口途径获取该药物。这些途径通常需要通过专业的国际医疗服务平台进行,以确保药品的真实性和安全性。例如,一些知名的国际医疗服务平台如医伴旅(MedPartnerTravel)提供了阿普昔腾坦的进口服务。患者可以在这些平台上注册并提交相关医疗资料,平台会协助患者完成药品的进口手续。
此外,一些医疗机构也提供国际药品采购服务。患者可以咨询所在医院的国际医疗部门,了解是否可以协助购买阿普昔腾坦。这种途径的优点是能够获得专业医疗人员的指导和支持,确保用药的安全性和有效性。
目前,老挝卢修斯(Lao Luexis)生产了阿普昔腾坦的仿制药版本,规格为12.5mg*30片,售价约为49美元。患者可以通过一些正规的在线药品购买平台购买这一仿制药版本。购买时需要注意选择信誉良好的平台,以确保药品的质量和安全性。
一些常见的在线药品购买平台如阿里健康、京东健康等,都提供了海外药品购买服务。患者在购买前应仔细阅读药品说明和用户评价,选择合适的药品版本。同时,购买时要提供真实的医疗处方,以符合药品监管要求。
对于有条件的家庭,可以选择国际医疗旅游的方式获取阿普昔腾坦。患者可以前往已经批准阿普昔腾坦上市的国家,如美国,接受专业的治疗和用药指导。这种途径虽然费用较高,但能够获得最先进和最全面的医疗服务。
选择国际医疗旅游的患者可以通过旅行社或专门的医疗旅游服务机构安排行程。这些机构会提供从签证办理到医院预约的一站式服务,确保患者顺利获得所需药物和治疗。
为了确保阿普昔腾坦的用药安全和有效性,患者在使用过程中需要注意以下事项:
阿普昔腾坦在妊娠期和哺乳期的使用需要特别谨慎。根据现有数据,阿普昔腾坦可能对胎儿造成伤害,包括出生缺陷和胎儿死亡。因此,妊娠期女性禁用阿普昔腾坦。在开始使用阿普昔腾坦治疗前,具有生殖潜力的女性需要进行妊娠试验,确认阴性后方可开始治疗。治疗期间和停药后1个月内,患者应每月进行妊娠试验,确保未怀孕。
哺乳期女性在使用阿普昔腾坦时也需谨慎。目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。因此,建议哺乳期女性在使用阿普昔腾坦期间不要母乳喂养。
阿普昔腾坦在老年人、肾功能不全和肝功能不全患者中的使用也需要特别注意。65岁以上的患者无需调整剂量,但仍需密切监测血压和肝功能指标。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)的患者也无需调整剂量,但需定期检查肾功能。
轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量,但需定期监测肝功能指标。如果患者出现肝功能异常,应及时联系医生调整治疗方案。
阿普昔腾坦的常见不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。患者在使用过程中如果出现这些症状,应及时告知医生。医生会根据症状的严重程度调整治疗方案,必要时会暂停或更换药物。
此外,阿普昔腾坦还可能引起肝毒性(肝损伤)。患者在治疗期间应定期进行肝功能检查,一旦发现肝功能异常,应立即停药并就医。
通过上述购买路径和用药注意事项的介绍,希望能够帮助患者更好地了解和使用阿普昔腾坦,确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,建议及时咨询专业医生。
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